(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pentanoic acid | 85613-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pentanoic acid
• CAS: 85613-67-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: GJLRAYBCVWBHTA-CWQZNGJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pentanoic acid 、 (S)-2-amino-N-isopentylpropanamide hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以63.4%的产率得到(3S,4S)-alanine Isoamylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3-methylstatine analogs. Assignment of absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a017
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-amino-3-hydroxyl-3-methyl-5-phenylpentanoic Acid Ethyl Ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以96.3%的产率得到(S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3-methylstatine analogs. Assignment of absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a017