O-((E)-But-2-enyl)-N-(1-propyl-butyl)-hydroxylamine | 161330-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-((E)-But-2-enyl)-N-(1-propyl-butyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enoxy]heptan-4-amine
• CAS: 161330-94-5
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• 分子量: 185.31
• InChiKey: TZDUQKHQJPINEZ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((E)-But-2-enyl)-N-(1-propyl-butyl)-hydroxylamine 生成 3-methyl-4-(phenylseleno)-N-(4-heptyl) isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  硒诱导的O-烯丙基羟胺环化反应新合成异恶唑烷

  摘要：

  由二苯基二硒化物与过硫酸铵的氧化反应生成的O-烯丙基羟胺与苯基硒烯基硫酸盐的反应，通过形成碳-氮键的环化反应，很容易得到N-烷基异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02201-l
• 作为产物：
  描述：

  O-crotyl 4-heptanone oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-((E)-But-2-enyl)-N-(1-propyl-butyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  硒诱导的O-烯丙基羟胺环化反应新合成异恶唑烷

  摘要：

  由二苯基二硒化物与过硫酸铵的氧化反应生成的O-烯丙基羟胺与苯基硒烯基硫酸盐的反应，通过形成碳-氮键的环化反应，很容易得到N-烷基异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02201-l