O-crotyl 4-heptanone oxime | 161837-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-crotyl 4-heptanone oxime
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enoxy]heptan-4-imine
• CAS: 161837-46-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: GFQNIPIOYYWBQV-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-crotyl 4-heptanone oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-((E)-But-2-enyl)-N-(1-propyl-butyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  硒诱导的O-烯丙基羟胺环化反应新合成异恶唑烷

  摘要：

  由二苯基二硒化物与过硫酸铵的氧化反应生成的O-烯丙基羟胺与苯基硒烯基硫酸盐的反应，通过形成碳-氮键的环化反应，很容易得到N-烷基异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02201-l
• 作为产物：
  描述：

  N-庚烷-4-亚基羟胺 、 2-丁烯基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到O-crotyl 4-heptanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Selenium-induced cyclization of O-allyl oximes as a synthetic route to N-alkyl isoxazolidines

  摘要：

  Phenylseleneyl bromide easily reacts with O-allyl oximes to afford cyclic iminium bromides which can be reduced in situ with sodium borohydride to produce substituted N-alkyl isoxazolidines in good yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01006-l

文献信息

• Organoselenium-induced stereoselective cyclisation of O-allyl oximes: a new synthetic route to isoxazolidines
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Luana Bagnoli

  DOI：10.1039/c39950000235

  日期：——

  The organoselenium-induced ring-closure reactions of O-allyl oximes give cyclic iminium salts which react with water to afford isoxazolidines in good yield.

  O-烯丙基肟的有机硒诱导的闭环反应生成环状亚胺盐，其与水反应以高收率得到异恶唑烷。
• Optically active isoxazolidines and 1,3-amino alcohols by asymmetric selenocyclization reactions of O-allyl oximes
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Francesca Marini、Silvia Sternativo、Claudio Santi、Luana Bagnoli、Andrea Temperini

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00543-2

  日期：2001.11

  The selenyl triflate generated from the reaction of di-2-[(1S)-1-(methylthio)ethyl]phenyl diselenide with silver triflate reacts with various substituted O-allyl oximes to promote ring closure, which affords optically active isoxazolidines in high yields and with good diastereoselectivity (up to 93:7). Enantiomerically enriched 1,3-amino alcohols can be easily obtained by NO bond cleavage of these

  由二-2-[（（1S）-1-（甲硫基）乙基]苯基二硒化物与三氟甲磺酸银反应生成的三氟甲磺酸硒酯与各种取代的O-烯丙基肟反应以促进闭环，从而在高浓度下提供光学活性的异恶唑烷收率高，非对映选择性好（高达93：7）。对映体富集的1,3-氨基醇可以很容易地获得Ñ  ö这些杂环，其容易通过用在含水乙酸中的锌进行的键裂解。
• Selenium-induced cyclization of O-allyl oximes as a synthetic route to N-alkyl isoxazolidines
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Luana Bagnoli、Claudio Santi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01006-l

  日期：1995.1

  Phenylseleneyl bromide easily reacts with O-allyl oximes to afford cyclic iminium bromides which can be reduced in situ with sodium borohydride to produce substituted N-alkyl isoxazolidines in good yield.
• New synthesis of isoxazolidines from the selenium-induced cyclization of O-allyl hydroxylamines
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Claudio Santi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02201-l

  日期：1995.1

  The reaction of O-allyl hydroxylamines with phenylselenenyl sulfate, generated from the oxidation of diphenyl diselenide with ammonium persulfate, easily affords N-alkyl isoxazolidines as the result of a cyclization reaction through the formation of a carbon-nitrogen bond.

  由二苯基二硒化物与过硫酸铵的氧化反应生成的O-烯丙基羟胺与苯基硒烯基硫酸盐的反应，通过形成碳-氮键的环化反应，很容易得到N-烷基异恶唑烷。