6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide | 865541-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
• 英文别名: Tert-butyl-[[2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dioxo-2,3-dihydro-1,4lambda6-benzoxathiin-6-yl]oxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[[2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dioxo-2,3-dihydro-1,4λ6-benzoxathiin-6-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 865541-53-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅SSi
• 分子量: 420.602
• InChiKey: XIRLVZBRNXONFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1,4-Benzoxathiin-6-ol, 2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-, 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and “double-faced” antioxidant activity of polyhydroxylated 4-thiaflavans

  摘要：

  通过一种简单的合成方法，以电子贫乏的二元邻硫醌与电子丰富的苯乙烯（用作二烯烃）发生的反电子需求杂化 DielsâAlder 反应为基础，制备出了几种多羟基 4-噻吩黄烷。根据芳香环上取代基的性质和位置以及硫原子的氧化状态，这些化合物能够在体外作为高效抗氧化剂，模拟含儿茶酚的类黄酮或/和生育酚的作用。将两个相关天然多酚抗氧化剂家族的潜力结合在一起的可能性似乎特别有吸引力，因为在体内有效抵御自由基和其他活性氧（ROS）取决于不同抗氧化剂衍生物的协同作用。

  DOI：

  10.1039/b507496g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and “double-faced” antioxidant activity of polyhydroxylated 4-thiaflavans

  摘要：

  通过一种简单的合成方法，以电子贫乏的二元邻硫醌与电子丰富的苯乙烯（用作二烯烃）发生的反电子需求杂化 DielsâAlder 反应为基础，制备出了几种多羟基 4-噻吩黄烷。根据芳香环上取代基的性质和位置以及硫原子的氧化状态，这些化合物能够在体外作为高效抗氧化剂，模拟含儿茶酚的类黄酮或/和生育酚的作用。将两个相关天然多酚抗氧化剂家族的潜力结合在一起的可能性似乎特别有吸引力，因为在体内有效抵御自由基和其他活性氧（ROS）取决于不同抗氧化剂衍生物的协同作用。

  DOI：

  10.1039/b507496g

文献信息

• Synthesis and “double-faced” antioxidant activity of polyhydroxylated 4-thiaflavans
  作者：Stefano Menichetti、Maria Chiara Aversa、Francesco Cimino、Alessandro Contini、Caterina Viglianisi、Antonio Tomaino

  DOI：10.1039/b507496g

  日期：——

  A simple synthetic methodology, based on the inverse electron demand hetero Diels–Alder reaction of electron-poor dienic o-thioquinones with electron-rich styrenes used as dienophiles, allowed the preparation of several polyhydroxylated 4-thiaflavans. Such compounds, as a function of the nature and position of the substituents on the aromatic rings, as well as of the oxidation state of the sulfur atom, are able to behave in vitro as efficient antioxidants mimicking the action of catechol containing flavonoids or/and tocopherols. The possibility of joining together the potentialities of two relevant families of natural polyphenolic antioxidants appears particularly appealing since an efficient protection against free radicals and other reactive oxygen species (ROS) depends in vivo upon the synergic action of different antioxidant derivatives.

  通过一种简单的合成方法，以电子贫乏的二元邻硫醌与电子丰富的苯乙烯（用作二烯烃）发生的反电子需求杂化 DielsâAlder 反应为基础，制备出了几种多羟基 4-噻吩黄烷。根据芳香环上取代基的性质和位置以及硫原子的氧化状态，这些化合物能够在体外作为高效抗氧化剂，模拟含儿茶酚的类黄酮或/和生育酚的作用。将两个相关天然多酚抗氧化剂家族的潜力结合在一起的可能性似乎特别有吸引力，因为在体内有效抵御自由基和其他活性氧（ROS）取决于不同抗氧化剂衍生物的协同作用。