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3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸 | 180918-40-5

中文名称
3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸
中文别名
1-(三氟甲基)环己烷-1-甲酸
英文名称
1-(trifluoromethyl)cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
1-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸化学式
CAS
180918-40-5
化学式
C8H11F3O2
mdl
MFCD08445820
分子量
196.169
InChiKey
VFSFTDFBHSFDEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-71°C
  • 沸点:
    76-77°C/14mm
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    76-77°C/14mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45
  • 危险类别码:
    R25
  • 海关编码:
    2916209090
  • 包装等级:
    III
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN3261
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P301+P310
  • 危险性描述:
    H301

SDS

SDS:7c4d949c0fa61b9a3591a39fb70bd760
查看
1.1 产品标识符
: 1-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H11F3O2
分子式
: 196.17 g/mol
分子量
成分 浓度
1-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 180918-40-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 67 - 73 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (1-(Trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1-((1-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methyl)piperidin-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST
    摘要:
    本发明涉及新型的哌啶衍生物、它们的立体异构体或药用可接受的盐;制备该化合物的方法;以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明,具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢紊乱,包括糖尿病(尤其是II型)及相关疾病。
    公开号:
    US20150166480A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己烷二甲酸sodium hydroxide 、 sulfur tetrafluoride 、 四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸
    参考文献:
    名称:
    1,1-环烷二羧酸与SF 4的选择性反应。通往1,1-双(三氟甲基)环烷烃,1-氟甲酰基-1-(三氟甲基)环烷烃和1-(三氟甲基)-1-环烷烃羧酸的途径
    摘要:
    通过相应的二酯(1a-d)的碱水解合成了六元,五元,四元和三元的1,1-环烷二羧酸(2a-d),并研究了前者与SF 4的反应。1,1-双(三氟甲基)环烷烃(3a–d)是在120–150°C下进行的反应产物,而在30°C时仅形成1-氟甲酰基-1-(三氟甲基)环烷烃(4a–d) 。后者被分离为纯化合物或原位转化为1-(三氟甲基)-1-环烷羧酸(5a–d)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00233-x
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文献信息

  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2009108670A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.
    揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物,包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20130096121A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
  • HYDROXYTRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US20170057943A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    The present invention provides a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and/or cancer including colorectal cancer. The present invention relates to a compound of formula [I-a], [I-b] or [I-c] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了一种具有mPGES-1抑制活性的化合物,用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和/或包括结直肠癌在内的癌症。本发明涉及具有化学式[I-a]、[I-b]或[I-c]的化合物或其药学上可接受的盐:其中每个符号如规范中所定义。
  • Pesticidal compounds
    申请人:BTG International Limited
    公开号:US05962002A1
    公开(公告)日:1999-10-05
    This invention relates to 1,1,1,4-substituted naphthaline compounds, compositions, processes for their preparation and processes for their use as pesticides, especially insecticides, acaricides and fungicides.
    这项发明涉及1,1,1,4-取代萘化合物、组合物、其制备方法以及作为杀虫剂、杀螨剂和杀菌剂使用的方法。
  • Transition metal free decarboxylative fluoroalkylation of <i>N</i>-acrylamides with 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanoic acid (TFDMPA)
    作者:Yingkun Shi、Hongqing Xiao、Xiu-Hua Xu、Yangen Huang
    DOI:10.1039/c8ob02457j
    日期:——
    A novel transition metal-free decarboxylative fluoroalkylation of activated alkenes and C–H functionalization cascade process has been developed. This approach provides an efficient way to construct valuable 1,1-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl substituted oxindoles.
    已经开发出一种新型的无过渡金属的活化烯烃脱羧氟烷基化反应和CH官能化级联过程。这种方法提供了一种有效的方法来构建有价值的1,1-二甲基-2,2,2-三氟乙基取代的羟吲哚。
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