2-chloro-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone | 103040-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: ω-chlorophloroacetophenone dimethyl ether；2-chloro-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-aethanon
• CAS: 103040-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: YYZOHIUWSIOMEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4'-methoxybenzylidene)-4,6-dimethoxycoumaran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Anil; Chibber, S. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 275 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-chloro-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Fikentscher; Harder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 159,166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOPENTANEDIONE OXIME ESTER AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER D'OXIME DE CYCLOPENTANEDIONE ET SON APPLICATION
  申请人：INSIGHT HIGH TECHNOLOGY BEIJING CO LTD

  公开号：WO2015027702A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明涉及通式I、IIa、IIb，III和IV化合物及其制造方法，其中Ar1为取代的邻亚芳基、邻亚杂芳基；Ar2为以各种方式连接的双邻亚芳基、双邻亚杂芳基；Y1为O、S、NR20、BR20、CR15R16、SiR15R16、S=O、C=O；Z1为直键、C1-C10亚烷基、亚芳基；R1，R15，R16，R20，各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式I、IIa、IIb、III和IV化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常优良的综合性能。
• [EN] CYCLOPENTADIONE OXIME ESTER AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER DE CYCLOPENTADIONE-OXIME ET APPLICATION CORRESPONDANTE
  申请人：INSIGHT HIGH TECHNOLOGY CO LTD IHT

  公开号：WO2015027833A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明涉及通式I、IIa、lib和III化合物及其制造方法，其中Ar1为取代的邻亚芳基、邻亚杂芳基；Ar2为以各种方式连接的双邻亚芳基、双邻亚杂芳基；X为O、S、NR19；Y1为O、S、NR20、BR20、CR15R16、SiR15R16、S=O、C=O；Z1为直键、C1-C10亚烷基、亚芳基；R1，R15，R16，R18，R19，R20，各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式I、IIa、lIb和III化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常优良的综合性能。
• 607. Spirocyclic compounds. Part I. The preparation of compounds related to 3 : 2′-dioxogrisan
  作者：F. M. Dean、Kamchorn Manunapichu

  DOI：10.1039/jr9570003112

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of a novel series of 2,2-bisaminomethylated aurone analogues as anti-inflammatory and antimicrobial agents
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Sachin A. Patil、Balaji L. Korbad、Satish C. Biradar、Shivraj N. Nile、Chandrahasya N. Khobragade

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.045

  日期：2010.7

  This is the first report on aurones as a new class of drugs with anti-inflammatory and antimicrobial agents. A series of 2,2-bisaminomethylated aurone analogues (4a-j) were synthesized by Mannich reaction from 1,3,5-trimethoxybenzene in three steps. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, H-1 NMR and mass spectral analysis. All the synthesized compounds were screened against the pro-inflammatory cytokines (TNF-alpha, IL-6) and antimicrobial (antibacterial and antifungal) activity. Compounds 4a, 4b, 4c, 4d, and 4e showed promising results against IL-6 at 10 mu M concentration (74-100%). Compounds 4a, 4b and 4c were found to be active against TNF-alpha (76-100%) at 10 mu M. Interestingly, all compounds have shown good antimicrobial activity. Compounds 4d, 4e and 4f showed excellent antimicrobial activity as compared with standard drugs. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Friedlaender; Schnell, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2153
  作者：Friedlaender、Schnell

  DOI：——

  日期：——