N-methyl-4-phenylbutanamide | 42407-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-4-phenylbutanamide
• 英文别名: 4-Phenyl-buttersaeure-methylamid；N-Methyl-4-phenylbutanoamid
• CAS: 42407-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WEKPKUUXSDVLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-134 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.054 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-phenylbutanamide 在 吡啶 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-hydroxy-N-methyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酰胺的选择性α-氧化和羟基化

  摘要：

  与醛，酮，甚至酯的α-官能化相比，酰胺的直接α-改性仍然是一个挑战，因为α-CH基团的酸度较低。NH（伯和仲）酰胺的α-官能化同时包含未活化的α-C-H键和具有竞争活性的N-H键，仍然难以捉摸。本文显示的是脂肪族酰胺（包括仲NH酰胺）的一般有效氧化α-氧化胺化和羟基化反应。这种具有高化学选择性的无过渡金属化学物质为α-羟基酰胺提供了一种有效的方法。该氧化方案可显着实现惰性α-C-H键的选择性功能化，并完全保留活性N-H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201706963
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-4-phenylbutanamide 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到N-methyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Reductive Cleavage of N-O Bonds in Weinreb Amides by an Organic Neutral Super-Electron Donor

  摘要：

  作为还原剂的中性有机超电子供体的范围已经扩大到包括还原性裂解 Weinreb 酰胺中的 N-O 键。事实证明，这种方法适用于大量底物，能以良好到极佳的产率得到还原的对应物。在一组测试的酰胺中，反应性的变化是合理的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078240

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016001789A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present inventions relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2a, R2b, R3, R4, R4a, R5- R23, g, j, m, n, x, y, and z are defined herein. The novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中环A、R1、R2a、R2b、R3、R4、R4a、R5-R23、g、j、m、n、x、y和z在此处定义。这些新型嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• Sulfonyl amide inhibitors of calcium channel function
  申请人：Hangeland J. Jon

  公开号：US20050245535A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula I its stereoisomers, solvates, and salts, thereof, wherein: a, b, c, d, f, n, m and Ra are defined herein are are inhibitors of calcium channel function, and are useful in treating calcium channel-dependent disorders, including hypertension.

  化合物I的立体异构体、溶剂合物和盐类，其中：a、b、c、d、f、n、m和Ra的定义如下，是钙通道功能的抑制剂，并且在治疗依赖于钙通道的疾病，包括高血压方面具有用处。
• [EN] HETEROCYCLIC APELIN RECEPTOR (APJ) AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE (APJ) HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2018071526A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) with heterocyclic cores and uses of such agonists.

  这项披露涉及具有杂环核的Aplin受体（APJ）激动剂以及这些激动剂的用途。
• [EN] 4,5-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLYLE SUBSTITUES EN POSITIONS 4 ET 5, CONVENANT AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996003387A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of compounds is described for treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyloxyalkyl, mercapto, lower alkylcarbonyl, lower haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, lower aralkylcarbonyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower aralkyloxyalkyl, lower arylsulfonyl, lower aralkylsulfonyl, lower arylthioalkyl, lower heteroarylalkylthioalkyl, and heteroaryl selected from 2-thienyl, 2-furyl, 3-furyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl and 2-benzofuryl; wherein R2 and R3 are independently selected from heteroaryl, cycloalkyl and aryl, wherein the heteroaryl, cycloalkyl and aryl radicals are substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, aminosulfonyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, phenylamino and nitro; and wherein R4 is selected from hydrido, lower alkyl and acyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de composés convenant au traitement de l'inflammation et des troubles liés à l'inflammation. Les composés concernés en l'occurrence sont décrits par la formule générale (I). Dans cette formule générale (I), 'R1' est choisi parmi alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, alcényloxyalkyle inférieur, mercapto, alkylcarbonyle inférieur, haloalkylcarbonyle inférieur, phénylcarbonyle, aralkylcarbonyle inférieur, aralcényle inférieur, aryloxyalkyle inférieur, aralkyloxyalkyle inférieur, arylsulfonyle inférieur, aralkylsulfonyle inférieur, arylthioalkyle inférieur, hétéroarylalkylthioalkyle inférieur, et hétéroaryle choisi parmi 2-thiényle, 2-furyle, 3-furyle, 2-pyridyle, 4-pyridyle et 2-benzofuryle. Dans la formule générale (I), 'R2' et 'R3' sont choisis séparément parmi hétéroaryle, cycloalkyle et aryle, les radicaux hétéroaryle, cycloalkyle et aryle étant substitués à des positions admettant la substitution par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hydrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, alkylsulfonyle inférieur, aminosulfonyle, alkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, haloalcoxy inférieur, amino, alkylamino inférieur, phénylamino et nitro. Dans la formule générale (I), 'R4' est choisi parmi hydrido, alkyle inférieur et acyle. L'invention concerne également des sels de ces composés de formule générale qui sont pharmaceutiquement acceptables.

  描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的化合物。特别感兴趣的化合物由式（I）定义，其中R1从较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的羟基烷基，较低的氧烷基，较低的烯氧基烷基，巯基，较低的烷基羰基，较低的卤代烷基羰基，苯基羰基，较低的芳基烷基羰基，较低的芳基烯基，较低的芳氧基烷基，较低的芳基氧烷基，较低的芳基磺酰基，较低的芳基烷基磺酰基，较低的芳基硫代烷基，较低的杂环芳基烷基硫代烷基和杂环芳基，所述杂环芳基选择自2-噻吩基，2-呋喃基，3-呋喃基，2-吡啶基，4-吡啶基和2-苯并呋喃基；其中R2和R3分别选择自杂环芳基，环烷基和芳基，其中杂环芳基，环烷基和芳基基团在可取代位置上用一个或多个基团进行取代，所述基团选择自氢基，卤素基，较低的烷基硫基，较低的烷基亚砜基，较低的烷基磺酰基，氨基磺酰基，较低的烷基，氰基，羧基，较低的烷氧基羰基，较低的卤代烷基，羟基，较低的氧烷基，较低的羟基烷基，较低的氧烷基烷基，较低的卤代氧烷基，氨基，较低的烷基氨基，苯基氨基和硝基；其中R4选择自氢基，较低的烷基和酰基；或其药学上可接受的盐。