1-(trans-4-propylcyclohexyl)ethanone | 119488-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(trans-4-propylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 119488-52-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: SFVZBHCCXJGAEM-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-4-propylcyclohexyl)ethanone 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Liang, Jason C.; Cross, Julie O., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 133, p. 235 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Propylcyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(trans-4-propylcyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Liang, Jason C.; Cross, Julie O., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 133, p. 235 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structurally Well-Defined, Recoverable <i>C</i>₃-Symmetric Tris(β-hydroxy phosphoramide)-Catalyzed Enantioselective Borane Reduction of Ketones
  作者：Da-Ming Du、Tao Fang、Jiaxi Xu、Shi-Wei Zhang

  DOI：10.1021/ol0600584

  日期：2006.3.1

  new chiral C(3)-symmetric tris(beta-hydroxy phosphoramide) ligands have been synthesized via the reaction of trisphosphoramide ester and Grignard reagents. The catalytic asymmetric borane reduction of ketones with these new C(3)-symmetric chiral tris(beta-hydroxy phosphoramide)s was investigated. Structurally well-defined, recoverable ligand 1d is an efficient catalyst for the enantioselective borane

  [反应：见正文]通过三磷酰胺酯与格氏试剂的反应合成了一系列新的手性C（3）对称的三（β-羟基磷酰胺）配体。研究了这些新的C（3）-对称手性三（β-羟基磷酰胺）催化的酮的催化不对称硼烷还原。在结构上定义明确，可回收的配体1d是有效的催化剂，用于减少电子不足的酮和富电子的酮的对映选择性硼烷，并实现了高对映选择性（最高98％ee）。
• Ligand and substrate π-stacking interaction controlled enantioselectivity in the asymmetric aziridination
  作者：Linge Ma、Peng Jiao、Qihan Zhang、Da-Ming Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.03.032

  日期：2007.4

  important factors for controlling the enantioselectivity in asymmetric catalysis. The substituent-dependent enantioselectivity in the asymmetric aziridination of chalcones catalyzed by 1,8-anthracene-linked bis-oxazoline (AnBOX) was rationalized to the π-stacking interaction between the ligand backbone and substrates and primarily confirmed by the use of bulky substrates and catalysts without aromatic backbones

  位阻和电子效应都是控制不对称催化中对映选择性的重要因素。1,8-蒽连接的双-恶唑啉（AnBOX）催化的查耳酮不对称叠氮化中依赖于取代基的对映体选择性被合理化为配体主链与底物之间的π堆积相互作用，主要是通过使用笨重的底物和没有芳族主链的催化剂。该结果为设计新型配体和理解电子效应在不对称催化中的作用提供了重要的信息。