(1R,4aR,7aR)-6-Acetoxy-1-methyl-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 132016-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aR,7aR)-6-Acetoxy-1-methyl-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,7aR)-6-acetyloxy-1-methyl-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
• CAS: 132016-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: SELKXNNHHBVEIJ-AVPPRXQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,7aR)-6-Acetoxy-1-methyl-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 过碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (+)-reserpinine
  参考文献：
  名称：

  Hoelscher, Peter; Knoelker, Hans-Joachim; Winterfeldt, Ekkehard, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,4aR,7aR)-6-Acetoxy-1-methyl-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoelscher, Peter; Knoelker, Hans-Joachim; Winterfeldt, Ekkehard, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (+)-tetrahydroalstonine, (+)-acricine, and (+)-reserpinine
  作者：Peter Hölscher、Hans-Joachim Knölker、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94677-x

  日期：1990.1
• HOLSCHER, PETER;KNOLKER, HANS-JOACHIM;WINTERFELDT, EKKEHARD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2705-2706
  作者：HOLSCHER, PETER、KNOLKER, HANS-JOACHIM、WINTERFELDT, EKKEHARD

  DOI：——

  日期：——