tert-butyl (cis)-9-hydroxy-5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-4-carboxylate | 1263475-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (cis)-9-hydroxy-5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (cis)-9-hydroxy-5-oxo-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-4-carboxylate
• CAS: 1263475-15-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: NCZADQCVOPJBIP-WJONMLJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (cis)-9-hydroxy-5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-4-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.12h， 生成 (trans)-9-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-1,4-diaza-spiro[5.5]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLINE-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE-5-ONE DIMALEATE, USE THEREOF AS A MEDICAMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物，其化学式为（I），特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及对这些化合物进行立体选择性制备的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20130030003A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5,9-dioxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 tert-butyl (cis)-9-hydroxy-5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undecane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF
  [FR] SEL D'ACIDE FUMARIQUE DE LA 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHÉNYLAMINO)-7-MÉTHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCAN-5-ONE, SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ET SA PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物(I)，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及选择性地制备这些化合物的过程，特别是适用于吸入的制药制剂，以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，良性前列腺增生和肺部和气道疾病的用途。

  公开号：

  WO2014012859A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20110183987A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。
• FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS A MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140024628A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值药理特性的化合物，其化学式为(I)，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及立体选择性制备这些化合物的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和气道疾病的使用。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140135495A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（1A）和（1B）化合物及其盐的过程，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可以用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生症（BPH）和肺部和气道疾病。
• Verfahren zur stereoselektiven Synthese bicyclischer Heterocyclen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2289881A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Verbindungen der Formeln (IA) und (IB) und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（IA）和（IB）化合物的工艺 及其盐类，特别是其与无机或有机酸和碱的生理相容盐类，它们具有重要的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病。
• VERFAHREN ZUR STEREOSELEKTIVEN SYNTHESE BICYCLISCHER HETEROCYCLEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2462126A1

  公开（公告）日：2012-06-13