1,2,3,4,6-pentamethylnaphthalene | 56908-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4,6-pentamethylnaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4,6-pentamethyl-naphthalene；1,2,3,4,6-Pentamethyl-naphthalin；1.2.3.4.6-Pentamethyl-naphthalin；1,2,3,4,6-Pentamethylnaphthalin；1,2,3,4,6-Pentamethylnaphtalin；Naphthalene, 1,2,3,4,6-pentamethyl
• CAS: 56908-79-3
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: ZQPCPWIIDOOAMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  330.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  316.62

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6-pentamethylnaphthalene 在 氯氟磺酰 、 氟磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bodoev,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1789 - 1797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-Pentamethyl-naphthalin 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 1,2,3,4,6-pentamethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rodionov, V. I.; Shakirov, M. M.; Isaev, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1303 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of formation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene from 2-butyne and triphenyltris(tetrahydrofuran) chromium(III)
  作者：George M. Whitesides、William J. Ehmann

  DOI：10.1021/ja00722a015

  日期：1970.9

  also not an intermedi-atc in fhe:e cyclizations. Labeling and kineric isotope experiments using partially deuterated derivatives of 1 fur-rhcr drse rcdir bcnzyne complexes as intermediates in the tbrmation of 2. The reaction of trimesityltris(tetrahydro-iurrn)chronrrumtlll) with 2-butyne to torm cis-2-mesitylbut-2-ene suggests that an initial step in these reactions may be rnserrron ot'2-butyne into

  摘要：三苯基三（四氢呋喃）铬（III）（f）与 2-丁炔产率的反应，尤其是 1,2,3,4' 四聚萘（2）。通过观察 1,2-二甲基-3,4-二(甲基-ri​​r)萘 (6) 不是 I 的产物，游离或金属络合的四甲基环丁二烯已被排除为中间体 rhis 反应和 2 节 ne-1,1,1-d3 (3)。检测 1,2,3,4,5-五甲基萘 (15) 和 1,2,3,' .1.6-五聚萘 (16) 在 2-丁炔与三甲苯基-, 三' 反应中的相对产率nr-tolyl- 和 trip-tolyltris-(terrahldroiuren)chromium(III) 表明，离子寿命的芳烃-铬络合物也不是 fhe:e 环化中的中间体。与进一步的氘交换和标记实验结合在一起。thcse observations Lead ro rhc 提议 thr I 与 2-buryne 的反应是通过将一个分子 ol'2-butyne
• Alumina-catalyzed rreactions of hydroxyarenes and hydroaromatic ketones. I. Reactions of 1-naphthol with methanol
  作者：LeRoy H. Klemm、Joseph Shabtai、Dennis Riley Taylor

  DOI：10.1021/jo01268a036

  日期：1968.4
• Alumina-catalyzed reactions of hydroxyarenes and hydroaromatic ketones. II. Reactions of 1-oxo-2,2-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene, 1-oxo-4,4-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene, and 1-methoxynaphthalene with methanol
  作者：Joseph Shabtai、LeRoy H. Klemm、Dennis Riley Taylor

  DOI：10.1021/jo01268a037

  日期：1968.4
• Abadir et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 8,14
  作者：Abadir et al.

  DOI：——

  日期：——
• KRYSIN A. P.; BODOEV N. V.; KOPTYUG A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, VYP. 6, 1290-1293
  作者：KRYSIN A. P.、 BODOEV N. V.、 KOPTYUG A. V.

  DOI：——

  日期：——