methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-4)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-fucopyranoside | 211676-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-4)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-fucopyranoside
• CAS: 211676-44-7
• 化学式: C₅₅H₅₀O₁₅
• 分子量: 950.993
• InChiKey: QPHCKUUNICZNKW-XCEQGPRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  177.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-4)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-fucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl β-D-galactofuranosyl-(1-4)-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some galactofuranosyl disaccharides using a galactofuranosyl trichloroacetimidate as donor

  摘要：

  2,3,5-Tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-beta-D-galactofuranosyl trichloroacetimidate has been prepared for the first time and utilised as glycosyl donor for the synthesis of several disaccharides containing the beta-linked galactofuranoside moiety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00062-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-D-galactofuranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-4)-2,3-di-O-benzoyl-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some galactofuranosyl disaccharides using a galactofuranosyl trichloroacetimidate as donor

  摘要：

  2,3,5-Tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-beta-D-galactofuranosyl trichloroacetimidate has been prepared for the first time and utilised as glycosyl donor for the synthesis of several disaccharides containing the beta-linked galactofuranoside moiety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00062-7