4,5-diamino-2-methoxybenzonitrile | 1196074-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-diamino-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 1196074-44-8
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: DJMJYHUUAPNGMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diamino-2-methoxybenzonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-chloro-6-methoxy-1H-benzimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2009140163A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetamido-5-methoxy-2nitrobenzene 在 盐酸 、 溴 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,5-diamino-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2009140163A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020114499A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物，使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
• OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20110124661A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及氧唑苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体（特别是mGluR2受体）的增强剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的使用。
• [EN] SALT FORM, CRYSTAL FORM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF TYROSINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] FORME SALINE, FORME CRISTALLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION D'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE<br/>[ZH] 酪氨酸激酶抑制剂的盐型、晶型、药物组合物及其用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021249450A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  结构式I所示化合物的盐型，以及磷酸盐的多种晶型，其制备方法及其应用。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011099832A3

  公开（公告）日：2012-01-12
• TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20210395256A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.