(3S)-1-[2-[4-[4-[5-(ethylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-fluorophenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methoxypyrrolidine-3-carboxamide | 1093061-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S)-1-[2-[4-[4-[5-(ethylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-fluorophenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methoxypyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1093061-56-3
• 化学式: C₃₆H₃₆F₂N₈O₄
• 分子量: 682.73
• InChiKey: LKDDLRNTWQGUHF-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.17h， 生成 (3S)-1-[2-[4-[4-[5-(ethylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-fluorophenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-methoxypyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153858

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• Sequential Administration of Chemotherapeutic Agents for Treatment of Cancer
  申请人：Wang Yaolin

  公开号：US20110129456A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to the sequential administration of a cytotoxic agent followed by an IGF1R antagonist (e.g., an antibody) for the treatment of hyperproliferative disorders including cancer.

  本发明涉及采用细胞毒性药物后接IGF1R拮抗剂（例如抗体）的顺序治疗高增殖性疾病，包括癌症。
• POLYCYCLIC INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2155722B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• IL-8 BIOMARKER FOR MONITORING CANCER TREATMENT
  申请人：Samatar Ahmed A.

  公开号：US20110288102A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present application includes methods for using IL-8 as a biomarker for, e.g., tumor size, for example, during course of treatment with an anti-cancer agent such as an ERK inhibitor.