2-methyl-2-{4-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy}propanoic acid | 1609180-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methyl-2-{4-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy}propanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-[4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 1609180-29-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: HQUJFMHHQYPWOC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-羟基苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-methyl-2-{4-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of Stilbene and Chalcone Scaffolds Incorporation in Clofibric Acid on PPARα . Agonistic Activity

  摘要：

  为了开发用于治疗代谢紊乱的安全有效的化合物，我们合成了以氯贝酸（氯贝特的活性代谢物）和反式二苯乙烯、查耳酮及其他疏水基团为组合的新化合物。这些化合物进行了PPARα转录激活活性的评估；所有支链衍生物的受体转录活性均较直链衍生物有所提高。值得注意的是，二苯乙烯和苯酞酮支链衍生物的PPARα激活效果优于氯贝酸。

  DOI：

  10.2174/157340641001131226123613

文献信息

• US3994955A
  申请人：——

  公开号：US3994955A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4163859A
  申请人：——

  公开号：US4163859A

  公开（公告）日：1979-08-07