4-Brommethyl-2-phenyl-oxazol | 99073-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Brommethyl-2-phenyl-oxazol
• 英文别名: 4-bromomethyl-2-phenyl-oxazole；4-(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 99073-82-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: AFUZYSXNOXTGNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌啶 、 4-Brommethyl-2-phenyl-oxazol 生成 1-ethyl-1-(2-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-piperidinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  72.一些4-取代的恶唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000405
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Brommethyl-2-phenyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  7-取代-1,3-二氨基吡咯[3,2-f]喹唑啉类潜在抗菌剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  基于双靶点抗生素IRS-16的结构，制备了一系列7位取代的1,3-二氨基吡咯[3,2 -f ]喹唑啉化合物。一些衍生物对一组细菌菌株表现出低 MIC。 SAR表明，在分子中引入合适的含氮芳香杂环或亲水胺可以提高其对革兰氏阴性病原体的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300078

文献信息

• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20100087471A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown David Ryall

  公开号：US20100173933A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.

  化学式为（I）的化合物具有抗菌活性：其中R代表氢或1、2或3个可选取代基；W是═C（R1）-或═N-；R1是氢或可选取代基，R2是氢、甲基或氟；或R1和R2一起取-CH2-、- -、-O-，或者，在任何方向上，取-O- -或-O -；R3是公式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团，其中m、p和n独立地为0或1，但至少有一个为1，Z是-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（CH3）-、-N（ ）-、-C（═O）-、-O-（C═O）-、-C（═O）-O-，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代双环杂环基团；Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可以以-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（ ）-或-N（ ）-结尾或被中断；Q是氢、卤素、腈或羟基，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
• Indole and indoline derivatives and methods of use thereof
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US09063126B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及公式（I），（II），（III），（IV），（V）或（VI）的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a，R1，R2，R3，R4，R5，U，V，W，X，Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及识别这些化合物的方法。
• The discovery of AZD9164, a novel muscarinic M3 antagonist
  作者：Antonio Mete、Keith Bowers、Eric Chevalier、David K. Donald、Helen Edwards、Katherine J. Escott、Rhonan Ford、Ken Grime、Ian Millichip、Barry Teobald、Vince Russell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.002

  日期：2011.12

  The optimization of a new series of muscarinic M-3 antagonists is described, leading to the identification of AZD9164 which was progressed into the clinic for evaluation of its potential as a treatment for COPD. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010036998A3

  公开（公告）日：2011-03-03