(2-苯基-1,3-噁唑-4-基)乙腈 | 30494-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-苯基-1,3-噁唑-4-基)乙腈
• 英文名称: 2-(2-phenyloxazol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: (2-Phenyl-1,3-oxazol-4-yl)acetonitrile；2-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 30494-98-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD09398000
• 分子量: 184.197
• InChiKey: NLLYDPLGYXCDPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  361.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯基-1,3-噁唑-4-基)乙腈 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.33h， 以65%的产率得到2-methyl-2-(2-phenyloxazol-4-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE HDAC DE CLASSE IIA

  摘要：

  小说中描述了选择性Ila类HDAC抑制剂的新用途。

  公开号：

  WO2017112838A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 五溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (2-苯基-1,3-噁唑-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  72.一些4-取代的恶唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000405

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP3393458A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• METHODS OF USE OF A CLASS IIA HDAC INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20200268720A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Novel uses of selective class IIa HDAC inhibitors are described.
• US8901156B2
  申请人：——

  公开号：US8901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02