摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-Chlor-1-methyl-4-phenyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on | 50263-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-1-methyl-4-phenyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on
英文别名
1-methyl-4-phenyl-6-chloro-1,2-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-one;6-chloro-1-methyl-4-phenyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one;6-Chloro-1-methyl-4-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
6-Chlor-1-methyl-4-phenyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on化学式
CAS
50263-84-8
化学式
C13H9ClN2OS
mdl
——
分子量
276.746
InChiKey
VDDVSBFFQBWJCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双环噻吩衍生物的核磁共振研究。I. 苯环的环电流对苯甲酰噻吩、噻吩并嘧啶和噻吩并二氮杂卓衍生物中噻吩环的 Hα 和 Hβ 信号的影响
    摘要:
    各种噻吩衍生物,例如 4-phenyIthienopyrimidines (1)、2-acetylamino-3-benzoylthiophenes (2)、5-phenyl-1,4-thienodiazepines (3) 和 5-phenyl-1,4-thienodiazepine-4-oxides ( 4)已经准备好了。他们的质子磁共振谱表明,随着苯环邻位取代基体积的增加,噻吩环的 Hα 和 Hβ 变得更加屏蔽。这归因于苯环的屏蔽作用;苯环的邻位取代基与每个分子另一部分上的一些原子之间的空间排斥。这种排斥应该使苯环脱离噻吩环的平面。发现苯环对Hβ的屏蔽程度按1<2<3<4的顺序增加。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.147
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US03957783A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Novel thienopyrimidine derivatives which have excellent pharmacological uricosuric activity are prepared by reacting a thiophene derivative with cyanic acid or a salt thereof, urea or a reactive ester of carbamic acid. If desired, alkylated, halogenated or nitrated thienopyrimidine derivatives are produced by reacting thienopyrimidine derivatives with an alkylating, halogenating or nitrating agent, respectively.
    通过将噻吩生物氰酸或其盐、尿素碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩嘧啶生物。如果需要,可以通过将噻吩嘧啶生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩嘧啶生物
  • HIROHASHI T.; INABA S.; YAMAMOTO H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 1, 147-156
    作者:HIROHASHI T.、 INABA S.、 YAMAMOTO H.
    DOI:——
    日期:——
  • US3957783A
    申请人:——
    公开号:US3957783A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US4001412A
    申请人:——
    公开号:US4001412A
    公开(公告)日:1977-01-04
查看更多