1,1-bis(2′,6′-difluoro-2,3′-bipyridyl)-1-methoxyethane | 1132811-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(2′,6′-difluoro-2,3′-bipyridyl)-1-methoxyethane
• 英文别名: 3-[6-[1-[6-(2,6-Difluoropyridin-3-yl)pyridin-2-yl]-1-methoxyethyl]pyridin-2-yl]-2,6-difluoropyridine
• CAS: 1132811-37-0
• 化学式: C₂₃H₁₆F₄N₄O
• 分子量: 440.4
• InChiKey: USTXFWWUJYIZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 1,1-bis(2′,6′-difluoro-2,3′-bipyridyl)-1-methoxyethane 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于四齿联吡啶配体的蓝色磷光铂配合物及其在有机发光二极管（OLED）中的应用

  摘要：

  设计并合成了具有2,3'-联吡啶的四齿C ^ N螯合配体的蓝色磷光Pt（II）配合物。为了研究给电子/吸电子单元的取代对固态结构以及光致和电致发光的影响，将氟或甲氧基取代基引入C-配位吡啶环中。所有配合物的分子结构均通过包括X射线衍射分析在内的不同光谱方法进行了全面表征。晶体堆积中没有Pt（II）···Pt（II）的分子间相互作用。铂（II）配合物轴承氟取代发射具有λ明亮的蓝色磷光最大460纳米，而甲氧基-官能化的Pt（II）络合物显示与λ红移和蓝绿色排放最大490纳米 与它的给电子对应物相比，在C配位吡啶环上的吸电子基团产生了更深的HOMO（占据最高的分子轨道）能级。然而，连接基上的取代基不影响发光性质。所有的配合物都具有很高的热稳定性（分解温度> 300°C）和电化学稳定性。已成功制造出使用四种Pt（II）掺杂剂的蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED），其外部量子效率分别为17.6％（最大）和17

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00659
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶-3-硼酸 、 6,6′(1-methoxy-1,1-ethanediyl)bis(2-bromopyridine) 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,1-bis(2′,6′-difluoro-2,3′-bipyridyl)-1-methoxyethane
  参考文献：
  名称：

  基于四齿联吡啶配体的蓝色磷光铂配合物及其在有机发光二极管（OLED）中的应用

  摘要：

  设计并合成了具有2,3'-联吡啶的四齿C ^ N螯合配体的蓝色磷光Pt（II）配合物。为了研究给电子/吸电子单元的取代对固态结构以及光致和电致发光的影响，将氟或甲氧基取代基引入C-配位吡啶环中。所有配合物的分子结构均通过包括X射线衍射分析在内的不同光谱方法进行了全面表征。晶体堆积中没有Pt（II）···Pt（II）的分子间相互作用。铂（II）配合物轴承氟取代发射具有λ明亮的蓝色磷光最大460纳米，而甲氧基-官能化的Pt（II）络合物显示与λ红移和蓝绿色排放最大490纳米 与它的给电子对应物相比，在C配位吡啶环上的吸电子基团产生了更深的HOMO（占据最高的分子轨道）能级。然而，连接基上的取代基不影响发光性质。所有的配合物都具有很高的热稳定性（分解温度> 300°C）和电化学稳定性。已成功制造出使用四种Pt（II）掺杂剂的蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED），其外部量子效率分别为17.6％（最大）和17

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00659

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：MURAKAMI Takeshi

  公开号：US20090072726A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A process for preparing a platinum complex represented by the following formula (1) includes reacting a compound represented by the following formula (B-2) and a compound represented by the following formula (B-2′) with a compound represented by the following formula (A-0) to obtain a compound represented by the following formula (C-0); and reacting the compound represented by the formula (C-0) with a platinum salt:
• US8187729B2
  申请人：——

  公开号：US8187729B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• Blue Phosphorescent Platinum Complexes Based on Tetradentate Bipyridine Ligands and Their Application to Organic Light-Emitting Diodes (OLEDs)
  作者：Chiheon Lee、Rena Zaen、Ki-Min Park、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee、Youngjin Kang

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00659

  日期：2018.12.24

  structures of all the complexes were fully characterized by different spectroscopic methods, including X-ray diffraction analysis. There are no Pt(II)···Pt(II) intermolecular interactions in crystal packing. Pt(II) complexes bearing fluorine substituents emit bright blue phosphorescence with λmax 460 nm, while methoxy-functionalized Pt(II) complexes display red-shifted and bluish green emissions with

  设计并合成了具有2,3'-联吡啶的四齿C ^ N螯合配体的蓝色磷光Pt（II）配合物。为了研究给电子/吸电子单元的取代对固态结构以及光致和电致发光的影响，将氟或甲氧基取代基引入C-配位吡啶环中。所有配合物的分子结构均通过包括X射线衍射分析在内的不同光谱方法进行了全面表征。晶体堆积中没有Pt（II）···Pt（II）的分子间相互作用。铂（II）配合物轴承氟取代发射具有λ明亮的蓝色磷光最大460纳米，而甲氧基-官能化的Pt（II）络合物显示与λ红移和蓝绿色排放最大490纳米 与它的给电子对应物相比，在C配位吡啶环上的吸电子基团产生了更深的HOMO（占据最高的分子轨道）能级。然而，连接基上的取代基不影响发光性质。所有的配合物都具有很高的热稳定性（分解温度> 300°C）和电化学稳定性。已成功制造出使用四种Pt（II）掺杂剂的蓝色磷光有机发光二极管（PHOLED），其外部量子效率分别为17.6％（最大）和17