[(2S,3R)-1-oxo-2-phenylmethoxyoctan-3-yl] formate | 114021-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-1-oxo-2-phenylmethoxyoctan-3-yl] formate
• CAS: 114021-09-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: AAACYRGPWTTXLN-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-1-oxo-2-phenylmethoxyoctan-3-yl] formate 在 镍 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-5-((R)-1-Hydroxyhexyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of (4R,5R)-5-hydroxy-4-decanolide from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80084-8
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-propyl-α-D-gluco-/L-ido-furanose 在 盐酸 、 sodium periodate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,3R)-1-oxo-2-phenylmethoxyoctan-3-yl] formate
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of (4R,5R)-5-hydroxy-4-decanolide from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80084-8

文献信息

• An enantiospecific synthesis of (4R,5R)-5-hydroxy-4-decanolide from d-glucose
  作者：Jhillu S. Yadav、Bhalchandra V. Joshi、Mukund K. Gurjar

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80084-8

  日期：1987.7