3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-propyl-α-D-gluco-/L-ido-furanose | 114055-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-propyl-α-D-gluco-/L-ido-furanose
• CAS: 114055-11-7；114055-12-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: UQHYBAKVOAZXHI-PYWTVGQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-propyl-α-D-gluco-/L-ido-furanose 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-O-benzyl-5-C-butyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of (4R,5R)-5-hydroxy-4-decanolide from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80084-8
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 magnesium 作用下， 生成 3-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-6-C-propyl-α-D-gluco-/L-ido-furanose
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of (4R,5R)-5-hydroxy-4-decanolide from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80084-8