2-(benzenesulfonyl)-5-phenyloxazole | 1245771-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(benzenesulfonyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1245771-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: VTMLKJXMSZMYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基异丙胺 、 2-(benzenesulfonyl)-5-phenyloxazole 在 di-tert-butoxydiazene 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过自由基链机制将烷基胺与磺酰芳烃进行α-芳基化反应†

  摘要：

  在亚化学计量量的叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与磺酰芳烃的反应通过均相芳族取代作用产生α-芳基化烷基胺，其中自由基链是有效的。

  DOI：

  10.1039/c8cc03604g
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-(phenylsulfonyl)-1,3-oxazole 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到2-(benzenesulfonyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  用于区域选择性掺入 1,3-恶唑杂环的有效 Suzuki 和 Stille 反应：合成 C-4 和 C-5 单取代恶唑的温和脱磺酰化

  摘要：

  Suzuki 和 Stille 交叉偶联反应用于位点选择性 C-4 和 C-5 的 2-(苯磺酰基)-1,3-恶唑衍生物的制备。温和还原脱磺酰化的条件提供了通过 C-4 和 C-5 键合直接掺入完整的恶唑杂环。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1220128