tert-butyl {8-(5-phenyloxazol-2-yl)-naphthalen-1-yl}(picolinoyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {8-(5-phenyloxazol-2-yl)-naphthalen-1-yl}(picolinoyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[8-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)naphthalen-1-yl]-N-(pyridine-2-carbonyl)carbamate
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 491.546
• InChiKey: AHTXNAMYNWYIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {8-(5-phenyloxazol-2-yl)-naphthalen-1-yl}(picolinoyl)carbamate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到tert-butyl {8-(5-phenyloxazol-2-yl)naphthalen-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的萘胺和1,3-偶氮化合物的脱氢联芳基偶联

  摘要：

  已经开发了铜介导的萘胺和1，3-唑的脱氢联芳基交叉偶联。其成功的关键是引入基于吡啶啉酰胺指导基团的N，N双齿配位系统。该反应无需贵重的过渡金属催化剂即可顺利进行，并直接提供高度π-延伸的杂二芳基。

  DOI：

  10.1021/jo402078q
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl {8-(5-phenyloxazol-2-yl)-naphthalen-1-yl}(picolinoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的萘胺和1,3-偶氮化合物的脱氢联芳基偶联

  摘要：

  已经开发了铜介导的萘胺和1，3-唑的脱氢联芳基交叉偶联。其成功的关键是引入基于吡啶啉酰胺指导基团的N，N双齿配位系统。该反应无需贵重的过渡金属催化剂即可顺利进行，并直接提供高度π-延伸的杂二芳基。

  DOI：

  10.1021/jo402078q