Z-Leu-D-Phe-Pro-OBzl | 96935-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Leu-D-Phe-Pro-OBzl
• CAS: 96935-53-4
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₆
• 分子量: 599.727
• InChiKey: NJHUHIUOQGZBRL-YPKYBTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Leu-D-Phe-Pro-OBzl 在 钯 盐酸 、 TEA 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 Boc-D-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-OSu
  参考文献：
  名称：

  含有 D-Phe-L-Pro-D-Val 或 L-Phe-L-Pro-D-Val 序列代替 β 中 D-Phe-L-Pro-L-Val 序列的短杆菌肽 S 类似物的合成和性质- 抗生素的一部分

  摘要：

  为了研究短杆菌肽 S 中 Pro 残基周围的氨基酸残基构型对其活性和构象的贡献，[D-Val1,1']- 和 [D-Val1,1' L-Phe4,4']-短杆菌肽S是通过液相法合成的。这些类似物和短杆菌肽 S 在水溶液中的 CD 光谱彼此不同，表明这些肽具有不同的构象。这些类似物对所测试的革兰氏阳性微生物几乎没有活性，表明短杆菌肽 S 中存在 D-Phe-Pro-Val 序列对活性的重要性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.531
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 1-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Z-Leu-D-Phe-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  含有 D-Phe-L-Pro-D-Val 或 L-Phe-L-Pro-D-Val 序列代替 β 中 D-Phe-L-Pro-L-Val 序列的短杆菌肽 S 类似物的合成和性质- 抗生素的一部分

  摘要：

  为了研究短杆菌肽 S 中 Pro 残基周围的氨基酸残基构型对其活性和构象的贡献，[D-Val1,1']- 和 [D-Val1,1' L-Phe4,4']-短杆菌肽S是通过液相法合成的。这些类似物和短杆菌肽 S 在水溶液中的 CD 光谱彼此不同，表明这些肽具有不同的构象。这些类似物对所测试的革兰氏阳性微生物几乎没有活性，表明短杆菌肽 S 中存在 D-Phe-Pro-Val 序列对活性的重要性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.531