5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯 | 68208-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯
• 英文名称: 5-ethoxy-2-ethoxycarbonyloxazole
• 英文别名: Ethyl 5-ethoxyoxazole-2-carboxylate；ethyl 5-ethoxy-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 68208-09-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• mdl: MFCD07787333
• 分子量: 185.18
• InChiKey: WZWPVIAZPSGFHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

用途：维生素B6的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-乙氧基噁唑
  参考文献：
  名称：

  Kozikowski,A.P.; Isobe,K., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 1271 - 1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-乙氧基-2-氧代乙基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxypiperidinecarboxylic Acids from Pyridinedicarboxylates.

  摘要：

  （3RS,4SR,5SR）-5-羟基-3-羟甲基-4-哌啶羧酸4,3'-内酯是通过从乙酰甘氨酸出发，经过对4,5-二甲氧基羰基-3-羟基吡啶进行选择性水解和还原，分八步合成的。同时，区域异构体（3RS,4RS,5SR）-5-羟基-4-羟甲基-3-哌啶羧酸3,4'-内酯也被合成。五次的X射线晶体结构测定确认了这些反应的区域异构和立体化学性质。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0521

文献信息

• Turning Pyridoxine into a Catalytic Chain-Breaking and Hydroperoxide-Decomposing Antioxidant
  作者：Vijay P. Singh、Jia-fei Poon、Lars Engman

  DOI：10.1021/jo3024297

  日期：2013.2.15

  involved in a variety of enzymatic transformations. Some recent findings also indicate an antioxidant role of the vitamin in biological systems. We set out to turn pyridoxine (1a) into a catalytic chain-breaking and hydroperoxide-decomposing antioxidant by replacing the 2-methyl substituent with an alkyltelluro group. Target molecules 12 and derivatives 14, 17, 18, and 20 thereof were accessed by subjecting

  维生素B6参与多种酶促转化。最近的一些发现还表明，维生素在生物系统中具有抗氧化作用。我们着手通过用烷基碲取代2-甲基取代基，将吡chain醇（1a）变成催化链断裂和氢过氧化物分解的抗氧化剂。目标分子12和衍生物14，17，18，和20通过使用链萘二酸酯钠作为亲核试剂对适当取代的2-卤代吡啶-3-醇进行芳族取代，然后对酯基进行LAH还原，可以对其进行修饰。发现在水相中含有N-乙酰基半胱氨酸作为还原剂的水/氯苯两相系统中，新型吡x醇化合物抑制亚油酸的偶氮引发的过氧化作用比α-生育酚更有效地抑制一个数量级。脂溶性最高的吡ido醇衍生物20c具有可再生性，与α-生育酚（87分钟）相比，可抑制过氧化的时间更长（> 410分钟）。含硫属元素的吡啶类毒素也可以模拟谷胱甘肽过氧化物酶的作用。因此，化合物20a 在存在作为化学计量还原剂的谷胱甘肽的条件下，催化过氧化氢的还原效率是Ebselen的三倍。
• 4-Oxazoline route to stabilized azomethine ylides. Controlled reduction of oxazolium salts
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/ja00218a038

  日期：1988.5

  Etude, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de depart sur les produits obtenus

  练习曲, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de leave sur les produits obtenus
• Synthesis of 4-hydroxy-6,9-difluorobenz[<i>g</i>]isoquinoline-5,10-diones and conversions to 4-hydroxy-6,9-bis[(aminoalkyl)amino]-benz[<i>g</i>]isoquinoline-5,10-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Martin J. Maresch、Cynthia E. Gallagher、Miles P. Hacker、Ernesto Menta、Ambrogio Oliva、Roberto Di Domenico、Giovanni Da Re、Silvano Spinelli

  DOI：10.1002/jhet.5570320605

  日期：1995.11

  18a and 18b, respectively. Reductive debenzylations of 18a and 18b by hydrogenation over Pearlman's catalyst also effected partial reductions of the quinone. However, air oxidation of the over reduced products led to 3a and 3b, respectively. Treatment of 3a with hydrogen chloride gas led to the hydrochloride salt of 3d. Addition of O-p-Methoxybenzyl-N,N'-diisopropylurea to 4a led to the p-methoxybenzyl

  已开发出合成程序，可产生4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮（4a）及其3-甲基类似物4b。用N，N-二甲基乙二胺代替4a中的氟化物的尝试是失败的。用N-（叔丁氧基羰基）乙二胺处理的类似物4a导致15，其由亲核胺加至C-3形成。另一方面，在用N，N-二甲基乙二胺处理时，类似物4b产生了预期的二氟化物置换产物3c。通过用苯基重氮甲烷进行苄基化来保护4a的羟基导致4c，在用N-（叔丁氧羰基）乙二胺或N，N-二甲基乙二胺处理后得到4c，得到相应的6,9-双取代的类似物18a和18b，分别。通过在Pearlman催化剂上氢化进行的18a和18b的还原性脱苄基化也影响了醌的部分还原。但是，过度还原的产物的空气氧化分别导致3a和3b。3a的治疗用氯化氢气体生成3d的盐酸盐。将Op-甲氧基苄基-N，N'-二异丙基脲加到4a中得到对-甲氧基苄基类似物4d。用N，N-二甲基乙二胺或N-
• 一种取代噁唑化合物的环保制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN112174907B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作；反应过程副产三取代氧化膦，可以循环使用，降低成本；不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单，操作简便，无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。
• Integrase Inhibitors 3
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20100009973A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Compounds of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。本发明还提供了公式（I）的化合物。