5-乙氧基-2-恶唑羧酸 | 68208-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙氧基-2-恶唑羧酸
• 英文名称: 5-ethoxy-oxazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Ethoxyoxazole-2-carboxylic acid；5-ethoxy-1,3-oxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 68208-10-6
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: AAYBYAJILNABIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-恶唑羧酸 反应 0.5h， 生成 5-乙氧基噁唑
  参考文献：
  名称：

  Kozikowski,A.P.; Isobe,K., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 1271 - 1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-恶唑羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-乙氧基-2-恶唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮的合成并转化为4-羟基-6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  已开发出合成程序，可产生4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮（4a）及其3-甲基类似物4b。用N，N-二甲基乙二胺代替4a中的氟化物的尝试是失败的。用N-（叔丁氧基羰基）乙二胺处理的类似物4a导致15，其由亲核胺加至C-3形成。另一方面，在用N，N-二甲基乙二胺处理时，类似物4b产生了预期的二氟化物置换产物3c。通过用苯基重氮甲烷进行苄基化来保护4a的羟基导致4c，在用N-（叔丁氧羰基）乙二胺或N，N-二甲基乙二胺处理后得到4c，得到相应的6,9-双取代的类似物18a和18b，分别。通过在Pearlman催化剂上氢化进行的18a和18b的还原性脱苄基化也影响了醌的部分还原。但是，过度还原的产物的空气氧化分别导致3a和3b。3a的治疗用氯化氢气体生成3d的盐酸盐。将Op-甲氧基苄基-N，N'-二异丙基脲加到4a中得到对-甲氧基苄基类似物4d。用N，N-二甲基乙二胺或N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320605

文献信息

• Synthesis of hydroxy-substituted aza-analogues of antitumor anthrapyrazoles
  作者：A. Paul Krapcho、Cynthia E. Gallagher、Abdelhakim Hammach、Miles P. Hacker、Ernesto Menta、Ambrogio Oliva、Roberto Di Domenico、Giovanni Da Re、Andrea Lotto、Silvano Spinelli

  DOI：10.1002/jhet.5570350419

  日期：1998.7

  displacements by substituted hydrazines and amines, respectively, to lead to the desired p-methoxybenzyl protected analogues 12 and 22. Deprotection led to the side arm modified compounds 1 and 2. The displacements of 21a and 21b with N,N-dimethylethylenediamine also led to the tri[(aminoalkyl)amino]substituted analogues 23a and 23b, respectively, which arose from further SNAr substitutions of the p-methoxybenzyloxy

  已开发出导致抗肿瘤蒽吡唑的环羟基化氮杂类似物的合成路线，即2,5-双[（氨基烷基）氨基]取代的10-羟基mdazolo [3,4- fg ]异喹啉-6（2 H）-一个1和7-hydroxyindazolo [4,3- gh ] isoquinolin-6（2 H）-ones 2。已经完成了6,9-二卤代-4-羟基苯并[ g ]异喹啉3和4的区域特异性合成。中间体3是通过多步过程构建的，涉及苯甲酰基丙烯酸酯的Diels-Alder化学，而中间体4是使用Ni（II）介导的3-氯-5-甲氧基异烟酸甲酯（15b）中含有衍生自2-氟-5-氯苄基溴的有机锌试剂18（17）。在用对甲氧基苄基部分保护羟基后，在10和20中存在的离去基团的不同核官能度分别允许被取代的肼和胺顺序置换，从而得到所需的对甲氧基苄基保护的类似物12和22。脱保护导致侧臂改性的化合物1和2。的位移部21a和21b中与N，N--二甲基
• Hetero-annulated indazoles
  申请人：The University of Vermont

  公开号：US05596097A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  This invention is directed to heteroannulated indazoles namely to 2,5-disubstituted quinolino-, isoquinolino-, phthalazino-, and quinoxalino- annulated indazole-6(2H)-ones and related mono N-oxides. These compounds have been shown to have antitumor activity.

  本发明涉及杂环脱氢吲唑，即2,5-二取代的喹啉、异喹啉、邻苯二氮杂茂和喹啉并脱氢吲唑-6(2H)-酮及其相关的单个N-氧化物。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。
• KOZIKOWSKI A. P.; ISOBE K., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 9, 1271-1275
  作者：KOZIKOWSKI A. P.、 ISOBE K.

  DOI：——

  日期：——
• HETERO-ANNULATED INDAZOLES
  申请人：Novuspharma S.p.A.

  公开号：EP0750619B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US5596097A
  申请人：——

  公开号：US5596097A

  公开（公告）日：1997-01-21