(4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol | 1378237-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-[5-[4-propan-2-yloxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1378237-89-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 378.351
• InChiKey: ZAQMQUZEFZKOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHOSPHONIC ACIDS AS S1P RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型膦酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129814A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯甲酸 、 N-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酰胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以to give rise to 874 mg of the title compound as a colorless solid的产率得到(4-(5-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHOSPHONIC ACIDS AS S1P RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型磷酸酯衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟脂质体酰胺鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的药物使用。

  公开号：

  US20120129814A1

文献信息

• US8497255B2
  申请人：——

  公开号：US8497255B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] NOVEL PHOSPHONIC ACIDS AS S1P RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PHOSPHONIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012071212A2

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel phosphonic acids derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• NOVEL PHOSPHONIC ACIDS AS S1P RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20120129814A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel phosphonic acids derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型膦酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Phosphonic acids as S1P receptor modulators
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US08497255B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  The present invention relates to novel phosphonic acids derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型膦酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。