5-<4-(1-cyclohexy-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal | 98454-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<4-(1-cyclohexy-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 5-[4-(1-cyclohexy-1H-5-tetrazolyl)butoxy]-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal；1-cyclohexyl-5-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-nitrophenoxy]butyl]tetrazole
• CAS: 98454-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₅
• 分子量: 417.465
• InChiKey: MQEWFSOVXXNUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-(1-cyclohexy-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 iron(II) sulfate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 OPC-13326
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-<4-(1-cyclohexy-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140

文献信息

• NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;NAKAGAWA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1140-1147
  作者：NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、NAKAGAWA,+

  DOI：——

  日期：——