ethyl 3-(5-<4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrophenyl)-3-hydroxypropionate | 93662-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-<4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrophenyl)-3-hydroxypropionate
• 英文别名: ethyl 3-{5-[4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl)butoxy]-2-nitrophenyl}-3-hydroxypropionate；ethyl 3-[5-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]-2-nitrophenyl]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 93662-05-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₆
• 分子量: 461.518
• InChiKey: XBFVCQZEPXMPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  142.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-<4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrophenyl)-3-hydroxypropionate 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到OPC-13326
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140
• 作为产物：
  描述：

  5-<4-(1-cyclohexy-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrobenzaldehyde ethylene acetal 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(5-<4-(1-cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl)butoxy>-2-nitrophenyl)-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究，IV。6- [4-（1-（1-环己基-1H-5-四唑基）丁氧基] -2-氧-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）的代谢物的合成及生物活性。

  摘要：

  6-[4-(1-环己基-1H-5-四唑基)丁氧基]-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉（OPC-13013）（1）的代谢产物，该化合物具有强效的血小板聚集抑制活性和脑部血管舒张活性，被合成以确认其结构并检测其抑制活性。通过与合成化合物进行比较，明确鉴定出四种主要代谢产物（2a-c和3）和一个仅在人体中发现的具体代谢产物（4）的结构。3,4-去氢-OPC-13013（3）的抑制活性约为1的三倍，而两种代谢产物（2a和2c）的活性与1几乎相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1140

文献信息

• NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;NAKAGAWA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1140-1147
  作者：NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、NAKAGAWA,+

  DOI：——

  日期：——