benzyl (2R)-2-<4-<4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl>-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl>propanoate | 174563-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-<4-<4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl>-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl>propanoate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]propionate；benzyl (2R)-2-[5-oxo-4-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]propanoate
• CAS: 174563-09-8
• 化学式: C₂₁H₁₉F₄N₃O₄
• 分子量: 453.393
• InChiKey: FWNYDPDHOUKVNQ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-<4-<4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl>-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl>propanoate 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.33h， 生成 2-<(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-1-methylpropyl>-4-<4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl>-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  光学活性抗真菌唑类。九。2-[（（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙基]的另一种合成路线] -4- [4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基] -3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮及其类似物。

  摘要：

  合成旋光性抗真菌唑TAK-187，2-[（（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1，建立了2,4-三唑-1-基）丙基] -4- [4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基] -3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮。关键合成中间体2-[[（1R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-氧-1-甲基乙基] -4- [4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基]-从（S）-乳酸的酯（11a，b）以立体控制的方式制备3（2H，4H）-1，2，4-三唑酮（8）。将该光学活性的苯乙酮衍生物8转化为一个碳延长的（1R，2S）-二醇7，然后使其与1H-1,2,4-三唑反应生成TAK-187。该新开发的路线适用于合成含咪唑酮或咪唑烷酮核的类似物（25a，b--28a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.360
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-乳酸苄酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (2R)-2-<4-<4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl>-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性抗真菌唑类。九。2-[（（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙基]的另一种合成路线] -4- [4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基] -3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮及其类似物。

  摘要：

  合成旋光性抗真菌唑TAK-187，2-[（（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1，建立了2,4-三唑-1-基）丙基] -4- [4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基] -3（2H，4H）-1,2,4-三唑酮。关键合成中间体2-[[（1R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-氧-1-甲基乙基] -4- [4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基]-从（S）-乳酸的酯（11a，b）以立体控制的方式制备3（2H，4H）-1，2，4-三唑酮（8）。将该光学活性的苯乙酮衍生物8转化为一个碳延长的（1R，2S）-二醇7，然后使其与1H-1,2,4-三唑反应生成TAK-187。该新开发的路线适用于合成含咪唑酮或咪唑烷酮核的类似物（25a，b--28a，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.360

文献信息

• Production of optically active triazole compounds and their intermediates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05677464A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  A compound of the formula (V): ##STR1## wherein Ar' is a halogenated phenyl group, R is a hydrocarbon residue having a functional group at the .alpha.-carbon, R.sup.3' is an optionally substituted aliphatic or aromatic hydrocarbon residue or an optionally substituted aromatic heterocyclic group, Y and Z are, the same or different, a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group, and (R) and (S) represent configurations, which is an optically active intermediate for production of optically active triazole compounds (I): ##STR2## wherein the symbols have the same meanings as defined above, and methods of preparing the compounds (V) and (I).

  式（V）的化合物：##STR1##其中Ar'是卤代苯基，R是在α-碳上具有官能团的碳氢残基，R.sup.3'是可选择地取代的脂肪或芳香碳氢残基或可选择地取代的芳香杂环基，Y和Z是相同或不同的氮原子或可选择地取代的较低烷基取代的甲基基团，而（R）和（S）表示构型，这是用于生产光学活性三唑化合物（I）的光学活性中间体：##STR2##其中符号具有与上述相同的含义，并且制备化合物（V）和（I）的方法。