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[(Me2N)2Ti(μ-NAr*)2Ti(NMe2)(NHAr*)]
[(Me2N)2Ti(μ-NAr*)2Ti(NMe2)(NHAr*)] | 1451188-75-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Me2N)2Ti(μ-NAr*)2Ti(NMe2)(NHAr*)]
英文别名
——
CAS
1451188-75-2
化学式
C
42
H
70
N
6
Ti
2
mdl
——
分子量
754.818
InChiKey
LNMVWOYQHIXSAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.18
重原子数:
50.0
可旋转键数:
13.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
28.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[Ti(NMe2)3]2(μ-NAr*)
1451188-76-3
C
24
H
53
N
7
Ti
2
535.492
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶
、
[(Me2N)2Ti(μ-NAr*)2Ti(NMe2)(NHAr*)]
以
氘代苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [(Me2N)(py)2Ti(μ-NAr*)2Ti(NMe2)(=NAr*)]
参考文献:
名称:
Ti(NMe2)4与伯胺之间转氨反应的新颖方面。
摘要:
关于Ti(NMe2)4与伯胺RNH2之间的氨基转移反应的详细研究,已报道了烷基胺(1-金刚烷基胺,叔丁胺)和三苯基甲硅烷基胺的二聚体类型为[Ti(mu-NR)(NMe2)2] 2( R = 1-金刚烷基(1),(t)Bu(2),SiPh3(3))。胺的实验条件和性质是决定反应范围和产率的重要问题。在相同条件下反应时,苯胺PhNH2不会产生预期的二聚体,而是三聚体[Ti3(mu(2)-NPh)3(mu(3)-NPh)(NMe2)4(NHMe2)](5)和四聚体[Ti4(mu-NPh)5(NMe2)6](6)配合物进行了表征。Ti(NMe2)4和2,6-二异丙基苯胺(Ar * NH2)的反应本质上是一种非常复杂的平衡反应,其中多种物质可以共存于溶液中。但是,在某些情况下,我们能够分离和/或表征几种新的配合物,例如[Ti(mu-NAr *)(NMe2)2] 2(7),[(Me2N)2Ti(mu-NAr
DOI:
10.1039/c3dt50840d
作为产物:
描述:
[Ti(μ-N-2,6-
i
Pr
2
C
6
H
3
)(NMe
2
)
2
]
2
以
氘代苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
[(Me2N)2Ti(μ-NAr*)2Ti(NMe2)(NHAr*)]
参考文献:
名称:
Ti(NMe2)4与伯胺之间转氨反应的新颖方面。
摘要:
关于Ti(NMe2)4与伯胺RNH2之间的氨基转移反应的详细研究,已报道了烷基胺(1-金刚烷基胺,叔丁胺)和三苯基甲硅烷基胺的二聚体类型为[Ti(mu-NR)(NMe2)2] 2( R = 1-金刚烷基(1),(t)Bu(2),SiPh3(3))。胺的实验条件和性质是决定反应范围和产率的重要问题。在相同条件下反应时,苯胺PhNH2不会产生预期的二聚体,而是三聚体[Ti3(mu(2)-NPh)3(mu(3)-NPh)(NMe2)4(NHMe2)](5)和四聚体[Ti4(mu-NPh)5(NMe2)6](6)配合物进行了表征。Ti(NMe2)4和2,6-二异丙基苯胺(Ar * NH2)的反应本质上是一种非常复杂的平衡反应,其中多种物质可以共存于溶液中。但是,在某些情况下,我们能够分离和/或表征几种新的配合物,例如[Ti(mu-NAr *)(NMe2)2] 2(7),[(Me2N)2Ti(mu-NAr
DOI:
10.1039/c3dt50840d
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