β-benzylthiopropionyl-tyrosyl-D-phenylalanyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine benzyl ester | 86965-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-benzylthiopropionyl-tyrosyl-D-phenylalanyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine benzyl ester
• CAS: 86965-59-5
• 化学式: C₅₄H₆₁N₇O₁₀S₂
• 分子量: 1032.25
• InChiKey: MREOBIFTAIYBCD-JGLGAHODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  278.21
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-benzylthiopropionyl-tyrosyl-D-phenylalanyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine benzyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到β-benzylthiopropionyl-tyrosyl-D-phenylalanyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin analogues modified in positions 2, 3 and 8. Synthesis and biological effects

  摘要：

  四种加压素类似物，通过固相和溶液合成在2、3和8位置进行了改性。在位置3含有D-氨基酸的类似物表现出低但明显的特异性抗利尿活性。在位置2含有D-取代基的类似物表现出更具特异性的加压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831341
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 β-benzylthiopropionyl-tyrosyl-D-phenylalanyl-glutaminyl-asparaginyl-S-benzylcysteine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin analogues modified in positions 2, 3 and 8. Synthesis and biological effects

  摘要：

  四种加压素类似物，通过固相和溶液合成在2、3和8位置进行了改性。在位置3含有D-氨基酸的类似物表现出低但明显的特异性抗利尿活性。在位置2含有D-取代基的类似物表现出更具特异性的加压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831341