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2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-C]吡啶-7-甲醇 | 443956-46-5

中文名称
2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-C]吡啶-7-甲醇
中文别名
2,3-二氢-1,4-二恶英并[2,3-b]吡啶-7-甲醇
英文名称
(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-7-yl)methanol
英文别名
(2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-7-yl)-methanol;2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-7-ylmethanol
2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-C]吡啶-7-甲醇化学式
CAS
443956-46-5
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
UKTOMKOGJYRREF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:f47fa9a31f1087766e87686e1e59985d
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Quinolines and nitrogenated derivative therof substituted in 4-position by a piperidine-containing moiety and their use as antibacterial agents
    申请人:——
    公开号:US20040138219A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Piperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1
    式(I)的哌啶衍生物及其药学衍生物在哺乳动物中,特别是在人类中,用于治疗细菌感染的方法中具有有用价值。
  • Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
    申请人:——
    公开号:US20040171620A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物,特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。
  • Nitrogen-containing bicycle heterocycles for use as antibacterials
    申请人:Brooks Gerald
    公开号:US20070135422A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物,可用于治疗哺乳动物,特别是人类的细菌感染的方法。
  • NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE MONOHYDRATE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Kiyoto Taro
    公开号:US20100249417A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Disclosed is 1-(2-(4-((2,3-dihydro(1,4)dioxino(2,3-c)pyridin-7-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one monohydrate, which has strong antibacterial activity. The compound is highly safe and useful as an original drug for pharmaceutical preparations. Also disclosed is a method which is useful for producing 1-(2-(4-((2,3-dihydro(1,4)dioxino(2,3-c)pyridin-7-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one monohydrate.
    公开的是1-(2-(4-((2,3-二氢(1,4)二氧杂(2,3-c)吡啶-7-基甲基)氨基哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1,5-萘啶-2(1H)-酮一水合物,具有强烈的抗菌活性。该化合物非常安全,可用作制药制剂的原始药物。还公开了一种用于生产1-(2-(4-((2,3-二氢(1,4)二氧杂(2,3-c)吡啶-7-基甲基)氨基哌啶-1-基)乙基)-7-氟-1,5-萘啶-2(1H)-酮一水合物的方法。
  • [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US10029995B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
    本发明涉及式 I 的化合物: 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体,其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
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