6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 69359-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-ethoxycarbonylmethyl-9-β-D-ribofuranosylpurine；ethyl 9-β-D-ribofuranosylpurine-6-acetate；(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-acetic acid ethyl ester；Ribosyl-6-aethoxycarbonylmethylpurin；ethyl 2-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]acetate
• CAS: 69359-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₆
• 分子量: 338.32
• InChiKey: AZXJOGMRBOZJJJ-LHNIVKCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-n-propyl-9-β-D-ribofuranosylpurine
  参考文献：
  名称：

  Yamane, Akira; Matsuda, Akira; Ueda, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 150 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-α-(aminomethylene)-9-β-D-ribofuranosylpurine-6-acetate 在 苯胺 作用下， 反应 96.0h， 以21%的产率得到6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-C-substituted Purine Nucleosides: .ALPHA.-(Aminomethylene)-9-.BETA.-D-ribofuranosylpurine-6-acetic Acid Derivatives.

  摘要：

  通过 6-氰基亚甲基嘌呤衍生物（3 和 7）的催化氢化合成了 α-（氨基亚甲基）-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-乙酰胺 (4) 和乙酸乙酯 (9)。 6-氰基亚甲基嘌呤通过用α-氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯取代6-氯-9-(2, 3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(1)，然后将异亚丙基脱保护得到。用苄胺和苯胺取代4和9，分别得到相应的N-苄基-和N-苯基-取代的α-(氨基亚甲基)-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-乙酰胺(5)和乙酸乙酯(10)。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.843

文献信息

• Synthesis of (purin-6-yl)acetates and 6-(2-hydroxyethyl)purines via cross-couplings of 6-chloropurines with the Reformatsky reagent
  作者：Zbyněk Hasník、Peter Šilhár、Michal Hocek

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.053

  日期：2007.8

  A novel approach to the synthesis of 6-(2-hydroxyethyl)purines was developed based on Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 6-chloropurines with the Reformatsky reagent followed by reduction by NaBH4 and treatment with MnO2. This methodology was successfully applied to the syntheses of 6-(ethoxycarbonylmethyl)- and 6-(hydroxyethyl)purine bases and nucleosides.

  基于6-氯嘌呤与Reformatsky试剂在Pd催化的交叉偶联反应，然后经NaBH 4还原和MnO 2处理的基础上，开发了一种新型的6-（2-羟乙基）嘌呤合成方法。该方法已成功应用于6-（乙氧基羰基甲基）-和6-（羟乙基）嘌呤碱基和核苷的合成。
• Synthesis of (purin-6-yl)acetates and their transformations to 6-(2-hydroxyethyl)- and 6-(carbamoylmethyl)purines
  作者：Zbyněk Hasník、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Michal Hocek

  DOI：10.1135/cccc2009042

  日期：——

  A novel approach to the synthesis of (purin-6-yl)acetates was developed based on Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 6-chloropurines with a Reformatsky reagent. Their reduction with NaBH₄ and treatment with MnO₂ gave 6-(2-hydroxyethyl)purines, while reactions with amines in presence of NaCN afforded 6-(carbamoylmethyl)purines. Mesylation of the 6-(2-hydroxyethyl)purines followed by nucleophilic substitutions gave rise to several 6-(2-substituted ethyl)purines. This methodology was successfully applied to the synthesis of substituted purine bases and nucleosides for cytostatic and antiviral activity screening. None of the compounds exerted significant activity.

  基于Pd催化的6-氯嘌呤与Reformatsky试剂的交叉偶联反应，开发了一种合成(purin-6-yl)乙酸酯的新方法。它们经过NaBH₄还原和MnO₂处理后，形成6-(2-羟乙基)嘌呤，而与胺在NaCN存在下反应则得到6-(carbamoylmethyl)嘌呤。6-(2-羟乙基)嘌呤的Mesylation后，进行亲核取代反应，可以得到多种6-(2-取代乙基)嘌呤。这种方法成功地应用于合成替代嘌呤碱基和核苷，用于细胞毒和抗病毒活性筛选。但是，这些化合物均未表现出显著的活性。
• UEHDA, TORU;MATSUDA, AKIRA;YAMANEH, AKIRA
  作者：UEHDA, TORU、MATSUDA, AKIRA、YAMANEH, AKIRA

  DOI：——

  日期：——