摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸 | 63326-73-8

中文名称
5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid
英文别名
5-amino-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic acid;5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-carbonsaeure (I);5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-carbonsaeure;5-Amino-1,3,4-thiodiazol-2-carbonsaeure
5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸化学式
CAS
63326-73-8
化学式
C3H3N3O2S
mdl
MFCD18805218
分子量
145.142
InChiKey
PYUJXSWVAHMPEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191 °C
  • 沸点:
    436.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:beac3b53ceb4101c79ad1a439e6cf06f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Naphthalen-2-yloxyacetyl isothiocyanate5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到5-(3-(2-(naphthalen-3-yloxy)acetyl)thioureido)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of organic nanoparticles of naphthalene–thiourea–thiadiazole-linked molecule as highly selective fluorescent and colorimetric sensor for Ag(I)
    摘要:
    A novel fluorescent and colorimetric sensor was synthesized by a reprecipitation to probe Ag+ ions in water on naphthalene-thiourea-thiadiazole (NTTA) molecular nanocrystals. The fluorescent organic nanoparticles (FONs) allowed a highly sensitive determination of free Ag+ ions in aqueous media. The possible mechanism was discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.077
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    一种化合物,其化学式为(I),用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,其中:X1和X2分别独立地为CRB或N;RB为H,(C1-6)烷基,(C1-6)卤代烷基,卤基,-O-(C1-6)烷基,NH2,NH(C1-6)烷基或N((C1-6)烷基)2;R1和R2分别独立地为(C1-6)烷基,可选择地单取代或双取代为-O-(C1-6)烷基,NH2,NH(C1-6)烷基或N((C1-6)烷基)2;或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成(C3-7)环烷基或3-至7-成员杂环烷基,所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-(C1-6)烷基;RA为-C(=O)N(R3)(R4),-C(=O)O(R4),杂环烷基或杂芳基,其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次;R5和R6分别独立地为H或(C1-6)烷基,可选择地单取代或双取代为-O-(C1-6)烷基,NH2,NH(C1-6)烷基或N((C1-6)烷基)2;或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成(C3-7)环烷基或3-至7-成员杂环烷基,所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-(C1-6)烷基;n为0、1或2。
    公开号:
    WO2013026163A1
点击查看最新优质反应信息