2-(4-fluorobenzoylamino)-4-methyl-3-oxopentanoic acid benzyl ester | 867308-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzoylamino)-4-methyl-3-oxopentanoic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-(4-Fluorobenzoylamino)-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid benzyl ester；benzyl 2-[(4-fluorobenzoyl)amino]-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 867308-78-9
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₄
• 分子量: 357.382
• InChiKey: QUPGSZQEOFXJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzoylamino)-4-methyl-3-oxopentanoic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-2-(4-fluoro-phenyl)-5-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗高胆固醇血症的新型肝选择性HMG-CoA还原酶抑制剂：组织选择性药物分布的逐案案例研究

  摘要：

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.103
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸苄酯盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(4-fluorobenzoylamino)-4-methyl-3-oxopentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗高胆固醇血症的新型肝选择性HMG-CoA还原酶抑制剂：组织选择性药物分布的逐案案例研究

  摘要：

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.103

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Novel pyrroles and imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20060287378A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Novel imidazoles and novel pyrroles are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making and methods of using the compounds.

  本发明提供了新型咪唑和新型吡咯。同时，还提供了制药组合物、制备方法和使用该化合物的方法。
• Preparation of a HMG-CoA Reductase Inhibitor via an Optimized Imidazole-Forming Condensation Reaction
  作者：Daniel M. Bowles、Gary L. Bolton、David C. Boyles、Timothy T. Curran、Richard H. Hutchings、Scott D. Larsen、Jonathan M. Miller、William K. C. Park、Kurtis G. Ritsema、David C. Schineman、Markus Tamm

  DOI：10.1021/op800092e

  日期：2008.11.21

  Development work toward an enabling synthesis of preparative scale batches of an imidazole-based HMG-CoA reductase inhibitor is described. The desired target was synthesized in 16% yield over 7 steps, highlighted by an imidazole-forming condensation reaction in which the yield was improved from 20% to >70% via modification of the solvent, acid, and amine equivalents. The step 2 acylation was improved, and a problematic benzyl ester in step 4 was converted into the corresponding benzyl amide to decrease trans-amidation during the step 5 imidazole formation. A highly effective salt formation and crystallization protocol was also developed.
• WO2007/49121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL IMIDAZOLES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1740549A2

  公开（公告）日：2007-01-10