1-<2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl>-2-piperidinone | 65341-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl>-2-piperidinone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-2-indol-3-yl-ethyl)-piperidin-2-one；1-[2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidin-2-one
• CAS: 65341-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: FGVHBCRFZBVCMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl>-2-piperidinone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 17.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并(2,3-a)喹嗪
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XXV. An extension of the "lactim ether route" to the racemic syntheses of several indolo[2,3-a]quinolizidine alkaloids.

  摘要：

  内酰胺醚路线 "最初是为苯并[a]喹嗪类阿兰生物碱的统一外消旋和手性合成而设计的，现已扩展到几种吲哚并[2, 3-a]喹嗪类生物碱（1 和 8c、d）的外消旋合成。合成路线从内酰胺 5a, b 开始，通过内酰胺醚 6a, b、内酰胺酮 7a, b、内酰胺醇 10a, b 和 N-取代内酰胺 9a, b 顺利进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3348
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl>-2-piperidinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到1-<2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl>-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. XXV. An extension of the "lactim ether route" to the racemic syntheses of several indolo[2,3-a]quinolizidine alkaloids.

  摘要：

  内酰胺醚路线 "最初是为苯并[a]喹嗪类阿兰生物碱的统一外消旋和手性合成而设计的，现已扩展到几种吲哚并[2, 3-a]喹嗪类生物碱（1 和 8c、d）的外消旋合成。合成路线从内酰胺 5a, b 开始，通过内酰胺醚 6a, b、内酰胺酮 7a, b、内酰胺醇 10a, b 和 N-取代内酰胺 9a, b 顺利进行。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3348

文献信息

• FUJII, TOZO;YOSHIFUJI, SHIGEYUKI;ITO, HARUE, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3348-3353
  作者：FUJII, TOZO、YOSHIFUJI, SHIGEYUKI、ITO, HARUE

  DOI：——

  日期：——