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2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide | 198572-74-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide
英文别名
2-Pyrrol-1-ylbenzenesulfonamide
2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
198572-74-6
化学式
C10H10N2O2S
mdl
——
分子量
222.268
InChiKey
ULIBLBBTWMJISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:BETA PHARMA CANADA INC
    公开号:WO2013013308A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-( 1-(2,6-dichloro-3- fiuorophenyl) ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers.
    本发明涉及式I的螺环化合物,即螺环化合物(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺,具有蛋白激酶抑制活性,并且合成和使用这类化合物的方法。优选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂,用于治疗异常细胞生长,如癌症。
  • ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:Ranbaxy Laboratories Limited
    公开号:EP1879877A2
    公开(公告)日:2008-01-23
  • CRYSTALLINE INDAZOLE-DERIVED CHEMOTHEREPEUTIC
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2195298A1
    公开(公告)日:2010-06-16
  • SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Nanjing Allgen Pharma Co. Ltd.
    公开号:EP2739617A1
    公开(公告)日:2014-06-11
  • [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2006117762A2
    公开(公告)日:2006-11-09
    (EN) Provided herein are substituted aromatic compounds, which are tRNA synthetase inhibitors, and hence can be used as antimicrobial agents. Compounds described herein can be used for the treatment or prevention of a condition caused by or contributed to by gram positive, gram negative, anaerobic bacteria or fungal organisms, more particularly against bacterium, for example, Staphylococci, Enterococci, Streptococci, Haemophilus, Moraxalla, Escherichia, Chlamydia, Rickettsiae, Mycoplasm, Legionella, Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus or Enterobactericeae, and fungal organisms, for example, Aspergillus, Blastomyces, Candida, Coccidiodes, Cryptococcus, Epidermophyton, Hendersonula, Histoplasma, Microsporum, Paecilomyces, Paracoccidiodes, Pneumocystis, Trichophyton, or Trichosporium. Processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating microbial infections are also provided.(FR) Cette invention concerne des composés aromatiques substitués qui sont des inhibiteurs de la tRNA synthétase et qui peuvent donc être utilisés comme agents antimicrobiens. Les composés décrits ici peuvent s'utiliser pour le traitement ou la prévention d'états pathologiques provoqués ou induits par des bactéries gram positif,gram négatif, anaérobiques ou par des organismes fongiques tels que des staphylocoques, entérocoques, streptocoques, Haemophilus, Moraxalla, Eschérichia, Chlamydia, Rickettsiae, Mycoplasme, légionelle, mycobacterium, Hélicobacter, Clostridium, bacteroïdes, Corynebactérium, Bacille ou Entérobacteriacées, des organismes fongiques tels qu'Aspergillus, Blastomycètes, Candida, Coccidioides, Cryptocoque, Epidermophyton, Hendersonula, Histoplasma, Microsporum, Paecilomyces, Paracoccidioides, Pneumocystis, Trichophyton, ou Trichosporium. Sont également décrits des procédés d'obtention de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que des méthodes de traitement d'infections microbiennes.
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