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2,8-dibromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxynaphthalene | 1350636-56-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,8-dibromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxynaphthalene
英文别名
2,8-dibromo-5,12-epoxy-5,5a,6,11,11a,12-hexahydrotetracene;6,15-Dibromo-19-oxapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-4(9),5,7,13(18),14,16-hexaene
2,8-dibromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxynaphthalene化学式
CAS
1350636-56-4
化学式
C18H14Br2O
mdl
——
分子量
406.117
InChiKey
DQPUATCCVKACSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,8-dibromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxynaphthalene盐酸四(三苯基膦)钯乙酸酐sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 10-(8-bromo-5,12-dihydrotetracen-2-yl)-10H-phenoxazine
    参考文献:
    名称:
    5,12-DIHYDROTETRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    摘要:
    本发明公开了一种5,12-二氢四环花色素衍生物,以及一种采用该5,12-二氢四环花色素衍生物作为热激活延迟荧光主体材料或热激活延迟荧光掺杂材料的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光器件表现出改善的性能,如降低功耗和提高电流效率。
    公开号:
    US20190229270A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ag、Au 和 Pt 触点之间基于 π 共轭齐苯硫醇和二硫醇的分子隧道结:表面连接基团和金属功函数的影响
    摘要:
    使用导电探针原子力显微镜 (CP-AFM) 结合紫外光电子测量并关联了基于寡并苯(苯、萘、蒽和并四苯)硫醇和二硫醇分子的金属-分子-金属结的隧道电阻和电子结构光谱学(UPS)。纳米级隧道结 (~10 nm(2)) 是通过接触平面 Ag、Au 或 Pt 基板上的低聚并苯自组装单层 (SAM) 与金属化 AFM 尖端(Ag、Au 或 Pt)而形成的。低偏置 (<0.2 V) 结电阻 (R) 随分子长度 (s) 呈指数增加,即 R = R(0) exp(βs),其中 R(0) 是接触电阻,β 是隧道衰减因素。低聚并苯二硫醇的 R(0) 值比低聚并苯硫醇低 2 个数量级。同样,β 值为 0。对于二硫醇系列,每环 5 个 (0.2 Å(-1)),对于单硫醇系列,每环 1.0 个 (0.5 Å(-1)),这表明 β 不仅是分子骨架的一个特征,而且受化学(金属-S)触点的数量。随着单硫醇和二硫醇结的接触功函数
    DOI:
    10.1021/ja207751w
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文献信息

  • 一种并四苯类衍生物及其制备方法与应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN112694388A
    公开(公告)日:2021-04-23
    本发明提供了式(I)所示的2,8‑双取代的并四苯类衍生物及制备方法和用途。该化合物可用于制备有机半导体器件,特别是有机场效应晶体管OFETs。由上述二并四苯生物制备的单晶和薄膜器件的迁移率、阈值电压和开关比均较高。此外,该化合物的制备方法简单,具有广阔的应用前景。本发明还提供了2,8‑二并四苯的制备方法。其制备方法可以大幅度提高2,8‑二并四苯的收率,减少中间体的后处理步骤,提高合成效率,缩短制备时间,成本相对较低,合成路线的总收率达到了~50%,非常适合实验室的放量制备。上述方法提供了充足的原材料制备含二并四苯生物的电子器件。
  • 5,12-dihydrotetracene derivative and organic electroluminescence device using the same
    申请人:Yen Feng-Wen
    公开号:US10693074B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    The present invention discloses a 5,12-dihydrotetracene derivative and an organic electroluminescence device employing the 5,12-dihydrotetracene derivative as the thermally activated delayed fluorescence host material or the thermally activated delayed fluorescence dopant material in the light emitting layer. The organic electroluminescence device of the present invention exhibits improved performance, such as reduced power consumption and increased current efficiency.
    本发明公开了一种 5,12-二生物和一种有机电致发光器件,该器件采用 5,12-二生物作为发光层中的热激活延迟荧光主材料或热激活延迟荧光掺杂材料。本发明的有机电致发光器件具有更高的性能,如降低功耗和提高电流效率。
  • [EN] TETRACENE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRACÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并四苯类衍生物及其制备方法与应用
    申请人:INST CHEMISTRY CAS
    公开号:WO2021078217A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    式(I)所示的2,8-双取代并四苯类衍生物及制备方法和用途。该化合物可用于制备有机半导体器件,特别是有机场效应晶体管OFETs。由上述并四苯生物制备的单晶和薄膜器件的迁移率、阈值电压和开关比均较高。所述制备方法简单,可大幅度提高2,8-二并四苯的收率,减少中间体的后处理步骤,提高合成效率,缩短制备时间,成本相对较低,合成路线的总收率达到~50%,非常适合实验室的放量制备,可为制备含并四苯生物的光电子器件提供充足的原材料。
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