1,1-bis-ethylsulfanyl-2-methyl-propene | 3122-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis-ethylsulfanyl-2-methyl-propene
• 英文别名: dimethylketene diethyl dithioacetal
• CAS: 3122-28-9
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: WPABAWYLHWVKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-2-methyl-propene 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 1,1-bis-ethanesulfonyl-2-methyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Scarpati,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 302 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-tris-ethylsulfanyl-2-methyl-propane 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-2-methyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Scarpati,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 302 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general olefin synthesis
  作者：Ernest Wenkert、Tamis W. Ferreira

  DOI：10.1039/c39820000840

  日期：——

  The reaction between secondary Grignard reagents and alkylthioarenes or alkylthioalkenes in the presence of 1:1 nickel dichloride–triphenylphosphine causing the substitution of alkylthio-groups by hydrogen atoms, the nickel(0)-induced replacement of alkylthio-groups of the aforementioned sulphides by alkyl or aryl functions, and the observation of regiocontrol in the catalysed reactions of Grignard

  二次格氏试剂与烷基硫代芳烃或烷基硫代烯烃或烷基硫代烯烃之间的反应在1：1二氯化镍-三苯基膦的存在下导致烷基硫基被氢原子取代，镍（0）诱导上述硫化物的烷基硫基被烷基取代或芳基官能团，以及在格氏试剂与不对称1,1-双（烷硫基）烯烃的催化反应中对区域控制的观察，导致了一般，区域和立体选择性烯烃的合成方案。
• Froeling,A.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1962, vol. 81, p. 1009 - 1023
  作者：Froeling,A.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——