N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-5-yl)propanamide | 1271868-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-5-yl)propanamide
• CAS: 1271868-80-4
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₂
• 分子量: 418.459
• InChiKey: YWXCATWJNUUMCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-5-yl)propanamide 、 N-tert-butyl-2-bromoacetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-2-{1-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-2-[4-(trifluoromethoxyl)phenyl]-1H-indol-5-yl}-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A potent and selective indole N-type calcium channel (Cav2.2) blocker for the treatment of pain

  摘要：

  N-type calcium channels (Ca(v)2.2) have been shown to play a critical role in pain. A series of low molecular weight 2-aryl indoles were identified as potent Ca(v)2.2 blockers with good in vitro and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.067
• 作为产物：
  描述：

  a,a-二甲基-4-硝基-苯乙酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 10% palladium on activated carbon 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-2-methyl-2-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  A potent and selective indole N-type calcium channel (Cav2.2) blocker for the treatment of pain

  摘要：

  N-type calcium channels (Ca(v)2.2) have been shown to play a critical role in pain. A series of low molecular weight 2-aryl indoles were identified as potent Ca(v)2.2 blockers with good in vitro and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.067