4-(benzyl((3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(benzyl((3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol
• 英文别名: 4-[benzyl-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 457.504
• InChiKey: CHAMKGHSJLIZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟-苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(benzyl((3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally Substituted 3-Heterylpyrazoles: XIV. N-Benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines and Their Derivatives

  摘要：

  用四氢硼酸钠还原由 3-芳基（杂基）吡唑-4-羧醛和苄胺衍生的希夫碱，得到 N-苄基-N-[3-芳基（杂基）-4-吡唑亚甲基]胺，用苯甲酰氯、丁二酸酐和马来酸酐酰化这些胺，得到相应的酰胺。用异硫氰酸苯酯处理标题化合物，可得到取代的硫脲类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0128-8

文献信息

• 4-Functionally Substituted 3-Heterylpyrazoles: XIV. N-Benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines and Their Derivatives
  作者：M. K. Bratenko、O. I. Panimarchuk、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/s11178-005-0128-8

  日期：2005.1

  Reduction with sodium tetrahydridoborate of Schiff bases derived from 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carbaldehydes and benzylamines gave N-benzyl-N-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolylmethylene]amines which were acylated with benzoyl chloride and succinic and maleic anhydrides to obtain the corresponding amides. Treatment of the title compounds with phenyl isothiocyanate afforded substituted thioureas.

  用四氢硼酸钠还原由 3-芳基（杂基）吡唑-4-羧醛和苄胺衍生的希夫碱，得到 N-苄基-N-[3-芳基（杂基）-4-吡唑亚甲基]胺，用苯甲酰氯、丁二酸酐和马来酸酐酰化这些胺，得到相应的酰胺。用异硫氰酸苯酯处理标题化合物，可得到取代的硫脲类化合物。