3-(1H-咪唑-4-基)丙酸盐酸盐 | 53958-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1H-咪唑-4-基)丙酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-imidazolyl)propionic acid HCl；β-(4-Imidazol)-propionsaeure-hydrochlorid；3-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride；3-(4-imidazolyl)-propionic acid hydrochloride；3-(1(3)H-imidazol-4-yl)-propionic acid ; hydrochloride；3-(1(3)H-Imidazol-4-yl)-propionsaeure; Hydrochlorid；desaminohistidine hydrochloride；3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 53958-93-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD12131148
• 分子量: 176.603
• InChiKey: YUEMXJRPUGSFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)丙酸盐酸盐 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1-(三苯基甲基)-1H-咪唑-4-丙酸
  参考文献：
  名称：

  受保护的制备β 2和- β 3 -高半胱氨酸，β 2 -和β 3 -Homohistidine，和β 2高丝氨酸用于固相合成†

  摘要：

  Ser，Cys和His的侧链在蛋白质和酶的合成，结构和功能中起决定性作用。为了进行由具有蛋白原性侧链的氨基酸组成的β肽的结构和生物医学研究，我们需要可靠地制备标题化合物。两个β 3 -homoamino酸衍生物是通过获得阿恩特-艾斯特方法由Boc-他（TS）-OH和Fmoc-半胱氨酸（PMB）-OH（方案2-4），与侧链官能团的反应性，需要特殊预防措施。该β 2在手性恶唑烷酮辅助DIOZ的帮助下，通过向非对映体选择性地向甲醛（由三恶烷原位生成）中添加合适的Ti-烯醇盐，并随后进行官能团操作，制备高纯氨基酸。这些包括OHO吨卜醚化（对于β 2 hSer;方案5和6），OHSTrt更换（对于β 2个hCys;方案7），和CH 2 OHCH 2 Ñ 3 CH 2 NH 2个变换（对于β 2 hHis;方案9 –11）。包括保护/脱保护/再保护反应在内，从商业前体中获得对映体纯的目标化合物需要多达

  DOI：

  10.1002/hlca.200490280
• 作为产物：
  描述：

  反式尿刊酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(1H-咪唑-4-基)丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of a cortisol derivative for radioiodination and application of the 125I-labeled cortisol to radioimmunoassay.

  摘要：

  本文介绍了一种一步合成皮质醇衍生物以进行放射性碘标记的方法。使用桥接异源性125I标记抗原的皮质醇放射免疫测定法比使用桥接同源抗原更敏感。通过直接放射免疫测定法，利用所提出的125I标记抗原，皮质醇在唾液和血清中的水平易于测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.5000

文献信息

• [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052253A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。
• Imidazole derivatives as 5-HT.sub.3 receptor antagonists
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04918079A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow, having 5-HT.sub.3 receptor antagonist activity, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中各取代基在下文中定义，具有5-HT.sub.3受体拮抗活性，其制备过程及其作为药物的用途。
• Imidazole derivatives, process for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0387431A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R₁ and R₂ are independently hydrogen or C₁₋₆ alkyl; Z is a group of sub-formula (a), (b), (c), (d) or (e): wherein Xa to Xe are selected from hydrogen, halogen and hydroxy; R₃ is hydrogen and R₄ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl, or R₃ and R₄ together are a bond; R₅ to R₁₁ are independently selected from hydrogen or C₁₋₆ alkyl; and R₆ together with R₄ may be C₂₋₇ polymethylene when R₃ is hydrogen, or R₁₀ and R₁₁ may together be C₂₋₇ polymethylene; having 5-HT₃ receptor antagonist activity, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐：其中，R₁和R₂独立地为氢或C₁₋₆烷基；Z是亚式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中，Xa到Xe选择自氢、卤素和羟基；R₃为氢，R₄为氢或C₁₋₆烷基，或R₃和R₄一起为键；R₅到R₁₁独立地选择自氢或C₁₋₆烷基；当R₃为氢时，R₆与R₄可以是C₂₋₇聚亚甲基，或者R₁₀和R₁₁可以一起是C₂₋₇聚亚甲基；具有5-HT₃受体拮抗剂活性，制备它们的方法以及它们作为药物的用途。
• Certain 1-hydroxyethane, 1,1-di-phosphonic acid derivatives useful in
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04687767A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  The present invention provides diphosphonates of the general formula: ##STR1## wherein Het is an imidazole, oxazole, isoxazole, thiazole, pyridine, 1,2,3-triazole, 1,2,4-triazole or benzimidazole radical, which is optionally substituted by alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, carboxyl, an amino group optionally substituted by alkyl or alkanoyl radicals or a benzyl radical optionally substituted by alkyl, nitro, amino or aminoalkyl, A is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain containing 2 to 8 carbon atoms, X is a hydrogen atom, optionally substituted by alkanoyl, or an amino group optionally substituted by alkyl or alkanoyl radicals and R is a hydrogen atom or an alkyl radical; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these diphosphonates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的二膦酸盐，其中Het是咪唑、噁唑、异噁唑、噻唑、吡啶、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑或苯并咪唑基团，该基团可选地被烷基、烷氧基、卤素、羟基、羧基、氨基（该氨基可选地被烷基或烷酰基基团取代）或苄基（该苄基可选地被烷基、硝基、氨基或氨基烷基取代）取代；A是含有2至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的碳氢链，X是氢原子，可选地被烷酰基取代，或氨基（该氨基可选地被烷基或烷酰基基团取代），R是氢原子或烷基基团；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些二膦酸盐的方法和含有它们的制剂。
• Triazole containing diphosphonate compounds and the use thereof
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04784993A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  The present invention provides diphosphonates of the general formula: ##STR1## wherein Het is 1,2,3-triazole, or 1,2,4-triazole radical, which is optionally substituted by alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, carboxyl, an amino group optionally substituted by alkyl or acyl radicals or is a benzyl radical optionally substituted by alkyl, nitro, amino or aminoalkyl, A is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain containing 2 to 8 carbon atoms, X is a hydrogen atom, optionally substituted by acyl, or an amino group optionally substituted by alkyl or acyl radicals and R is a hydrogen atom or an alkyl radical; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these diphosphonates and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的二膦酸盐，其中Het是1,2,3-三唑基或1,2,4-三唑基，可以被烷基，烷氧基，卤素，羟基，羧基，氨基（可以被烷基或酰基基团取代）或苄基（可以被烷基，硝基，氨基或氨基烷基取代），A是含有2至8个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和的碳氢链，X是氢原子，可以被酰基取代，或氨基（可以被烷基或酰基基团取代），R是氢原子或烷基基团；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些二膦酸盐的过程和含有它们的制药组合物。