benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-L-threonylglycinate | 86117-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-L-threonylglycinate
• 英文别名: benzyl 2-[[(2S,3R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoyl]amino]acetate
• CAS: 86117-94-4
• 化学式: C₅₅H₅₈N₂O₁₁
• 分子量: 923.072
• InChiKey: CQYNCABBKDLQGL-KKJZMLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-L-threonylglycinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到O-(β-D-galactopyranosyl)-L-threonylglycine
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苏氨酸 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-L-threonylglycinate
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a027

文献信息

• Chemical synthesis of some mono- and digalactosyl O-glycopeptides
  作者：J. M. Lacombe、A. A. Pavia

  DOI：10.1021/jo00163a027

  日期：1983.7