1,3,6-Trimethyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion | 40265-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3,6-Trimethyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion
• 英文别名: 1,3,6-Trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 40265-81-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: YCNBYBFCMUZNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N',N'',N''-六甲基-3-苯基-2-丙炔-1,1,1-三胺 、 1,3,6-Trimethyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78 %的产率得到6-[4,4-bis(dimethylamino)-2-phenyl-1,3-butadienyl]-1,3-dimethyl-1,3,5-triazin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, CVI^a. Kondensationsreaktionen von Orthoamiden der Alkincarbonsäuren mit CH-aciden Methylheterocyclen

  摘要：

  摘要 炔羧酸原酰胺 10 与 2-噻吩基乙腈发生缩合反应，生成烯酮氨基化合物。在类似条件下，原酰胺 10 与 2-苯并咪唑基乙腈反应生成三环[1,2-a]苯并咪唑-4-甲腈。室温下，2-甲基-1,3-二取代三嗪-2,4-二酮和原酰胺 10 生成烯酮酰胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2022-0050
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Aminoethylcarbamoyl)-1,3-dimethylurea 、 乙烯酮 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ETIENNE A.; BONTE B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 5-6, PART. 2, 1419-1424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Speh, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 65 - 71
  作者：Kantlehner, Willi、Haug, Erwin、Speh, Peter、Braeuner, Hans-Juergen

  DOI：——

  日期：——
• ETIENNE A.; LE BERRE A.; LONCHAMBON G.; ROQUES J.; LEMMENS B., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 285, NO 8, 285-288
  作者：ETIENNE A.、 LE BERRE A.、 LONCHAMBON G.、 ROQUES J.、 LEMMENS B.

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; FISCHER P.; KUGEL W.; MOEHRING E.; BREDERECK H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 3, 512-527,
  作者：KANTLEHNER W.、 FISCHER P.、 KUGEL W.、 MOEHRING E.、 BREDERECK H.

  DOI：——

  日期：——
• US4048315A
  申请人：——

  公开号：US4048315A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4174445A
  申请人：——

  公开号：US4174445A

  公开（公告）日：1979-11-13