N-isobutyl-3-methylbutanamide | 122348-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-isobutyl-3-methylbutanamide
• 英文别名: N-isobutyl-isovaleramide；N-Isobutyl-isovaleramid；Isovaleriansaeure-isobutylamid；N-isobutyl-3-methyl-butyramide；diisobutylformamide；3-methyl-N-(2-methylpropyl)butanamide
• CAS: 122348-74-7
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD01338912
• 分子量: 157.256
• InChiKey: BPDCZYLPNNLOBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5-73 °C
• 沸点：
  134-137 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1218

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-3-methylbutanamide 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1,5-diisobutyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1, 5-dialkyl tetrazoles and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02507337A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-heptanone oxime 在 硫酸 作用下， 生成 N-isobutyl-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  THE BECKMANN REARRANGEMENT. IV. STUDY OF THE RATES OF SOME ALIPHATIC AND ALICYCLIC OXIMES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01376a016
• 作为试剂：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 N-isobutyl-3-methylbutanamide 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-3-methyl-7-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Artificial Genetic Systems:  Exploiting the “Aromaticity” Formalism To Improve the Tautomeric Ratio for Isoguanosine Derivatives

  摘要：

  The tautomerism of 2'-deoxy-7-deaza-isoguanosine (2) was studied and compared to that of 2'-deoxyisoguanosine (1). The fixed N-1-methyl (8) and O-methyl (4) derivatives were synthesized to represent the pure extremes of each tautomer. The replacement of the imidazole ring in 1 with a pyrrole ring in 2 makes the keto form in the latter more favored by 2 orders of magnitude (K-TAUT for 2 approximate to 10(3), as opposed to K-TAUT for 1 approximate to 10).

  DOI：

  10.1021/jo0497959

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• CLEAVABLE CONJUGATES OF TLR7/8 AGONIST COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Dynavax Technologies Corporation

  公开号：US20190151462A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to cleavable conjugates (for example, particle-based or antibody-based conjugates) of TLR7/8 agonists (for example, 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives) containing a conjugation linker, a cleavable linker, and a self-eliminating linker. The present disclosure also related to methods for preparation of the cleavable conjugates, uses thereof for stimulating an effective immune response, and uses thereof for the treatment of cancer.

  本公开涉及可切割的结合物（例如，基于颗粒或抗体的结合物），其中包含TLR7/8激动剂（例如，1H-咪唑[4,5-c]喹啉衍生物），包括结合连接物、可切割连接物和自消除连接物。本公开还涉及制备可切割结合物的方法，以及将其用于刺激有效的免疫反应和用于癌症治疗的用途。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021154997A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates of any of the foregoing, and deuterated derivatives of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  披露提供了至少一个从公式(I)化合物、药用可接受的盐、上述任何物质的溶剂化物以及上述任何物质的重氢衍生物中选择的实体，包括含有相同实体的组合物，以及使用相同的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20080166364A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。