摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-dimethyl-4-heptanone oxime | 52435-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-4-heptanone oxime
英文别名
2,6-dimethylheptan-4-one oxime;2,6-Dimethyl-heptan-4-on-oxim;2.6-Dimethyl-heptanoxim-(4);Valeron-oxim;symm.Diisopropyl-acetoxim;δ-Oxo-β.ζ-dimethyl-heptan-oxim;Diisobutyl-ketoxim;diisobutylketoxime;Isovaleron-oxim;N-(2,6-dimethylheptan-4-ylidene)hydroxylamine
2,6-dimethyl-4-heptanone oxime化学式
CAS
52435-41-3
化学式
C9H19NO
mdl
MFCD28362014
分子量
157.256
InChiKey
UCFRVQXGPJMWPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:9d4a82cbb4ae2e86355a7d1babea6c48
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-4-heptanone oxime二氯氧化铬 、 bentonite 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到二异丁基酮
    参考文献:
    名称:
    Salmon, Manuel; Miranda, Rene; Angeles, Enrique, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 14, p. 1827 - 1832
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二异丁基酮sodium hydroxide硫酸羟胺 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,6-dimethyl-4-heptanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of ketoximes
    摘要:
    揭示了一种改进的制备酮肟的过程,特别是从支链酮衍生的酮肟,其中酮与羟胺盐在存在烷醇、非均相碱和基于酮和烷醇重量约5重量百分比的水的情况下发生反应。
    公开号:
    US05117060A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxime ethers and pesticidal preparations containing them
    申请人:Ciba-Geigy AG
    公开号:US03941839A1
    公开(公告)日:1976-03-02
    New oxime ethers and pesticidal and herbicidal preparations containing them are disclosed. The oxime ethers correspond to the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical; R.sub.2 is an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical; or wherein R.sub.1 and R.sub.2 form part of a saturated or unsaturated carbocycle or a 5-, 6- or 7-membered heterocycle; R.sub.3 is a nitro, trifluoromethyl, formyl, lower carbalkoxy, sulfamyl or mono- or di-lower alkyl sulfamyl radical; R.sub.4.sub.- and R.sub.5.sub.- each is a hydrogen or halogen atom, an amino, mono- or di-lower alkyl amino, lower alkoxy, cycloalkoxy, lower alkylthio, nitro, lower carbalkoxy, arylthio, lower aralkylthio or lower alkyl group, or 5-, 6- or 7-membered heterocycle.
    揭示了新的肟醚化合物和含有它们的杀虫剂和除草剂制剂。这些肟醚化合物对应于以下结构式:其中R1为氢原子或较低的烷基基团;R2为脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族或杂环基团;或者R1和R2构成饱和或不饱和的碳环或5、6或7元杂环的一部分;R3为硝基、三氟甲基、甲酰基、较低的羰基烷氧基、磺胺基或单或双较低的烷基磺胺基基团;R4和R5分别为氢或卤素原子、氨基、单或双较低的烷基氨基、较低的烷氧基、环烷氧基、较低的烷基硫氧基、硝基、较低的羰基烷氧基、芳基硫氧基、较低的芳基烷基硫氧基或较低的烷基基团,或者为5、6或7元杂环。
  • Electrophoretic paint containing bismuth components
    申请人:Hartung Michael
    公开号:US20050240042A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Electrocoat materials comprising bismuth compounds, further comprising (A) at least one self-crosslinking and/or externally crosslinking binder containing (potentially) cationic or anionic groups and reactive functional groups which (i) with themselves or with complementary reactive functional groups in the self-crosslinking binder, or (ii) in the case of the externally crosslinking binder, with complementary reactive functional groups present in crosslinking agents (B) are able to undergo thermal crosslinking reactions, (B) if desired, at least one crosslinking agent comprising the complementary reactive functional groups, and (C) bismuth subsalicylate of empirical formula C 7 H 5 O 4 Bi.
    电泳涂料材料包括铋化合物,进一步包括(A)至少一种含有(可能)阳离子或阴离子基团和反应性功能基团的自交联和/或外部交联粘合剂,这些基团(i)与自身或与自交联粘合剂中的互补反应性功能基团,或(ii)在外部交联粘合剂的情况下,与交联剂(B)中存在的互补反应性功能基团能够发生热交联反应,(B)如有需要,至少一种含有互补反应性功能基团的交联剂,以及(C)的乙酸铋的经验式为C7H5O4Bi。
  • [DE] ORGANOSILICIUMVERBINDUNGEN MIT EINER MASKIERTEN ISOCYANATGRUPPE<br/>[EN] ORGANOSILICON COMPOUNDS WITH A MASKED ISOCYANATE GROUP<br/>[FR] COMPOSES ORGANOSILICIUM COMPORTANT UN GROUPE ISOCYANATE MASQUE
    申请人:WACKER CHEMIE GMBH
    公开号:WO2006012957A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    Gegenstand der Erfindung sind Organosiliciumverbindungen der allgemeinen Formel (I) (RO)3-n(R1)nSi-CH2-N(H)-C(O)-X (I), wobei X eine Gruppe bedeutet, die ausgewählt wird aus den Gruppen -NR2R3, -S-R5, -O-R4, -C(H)(CO2R5)2 und -O-N = CR2R3, und R, R1, R2, R3, R4, R5 und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, Verfahren zu deren Herstellung, ein Verfahren zur Abspaltung von Blockierungsmitteln HX aus den Organosiliciumverbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie deren Verwendung.
    本发明涉及一般式(I)的有机硅化合物(RO)3-n(R1)nSi-CH2-N(H)-C(O)-X(I),其中X代表从组-NR2R3,-S-R5,-O-R4,-C(H)(CO2R5)2和-O-N=CR2R3中选择的基团,R,R1,R2,R3,R4,R5和n具有权利要求1中指定的含义,以及其制备方法,从一般式(I)的有机硅化合物中去除阻滞剂HX的方法以及它们的用途。
  • [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017106069A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分,可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
  • Coating materials, method for the production thereof, and use thereof
    申请人:Baumgart Hubert
    公开号:US20060173120A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    Coating materials including at least one hydroxyl-containing (meth)acrylate (co)polymer, at least one carbamate- and hydroxyl-containing compound and at least one amino resin, where at least 10 equivalent % of the hydroxyl groups present in the (meth)acrylate (co)polymers and/or the carbamate and hydroxyl containing compound are primary hydroxyl groups. The coating materials after curing have a storage modulus E′ in the rubber-elastic range of at least 1.5*10 7 Pa, the storage modulus E′ having been measured by dynamic mechanical thermoanalysis (DMTA) on homogeneous free films with a thickness of 40±10 μm. Also included is a processes for preparing the coating materials and applications therefor.
    涂层材料包括至少一种含有羟基的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物、至少一种含有氨基甲酸酯和羟基的化合物和至少一种氨基树脂,其中(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物和/或含有氨基甲酸酯和羟基的化合物中至少10当量%的羟基基团是一级羟基基团。经固化后,涂层材料在橡胶弹性范围内的储存模量E′至少为1.5 * 107Pa,储存模量E′是通过对厚度为40±10μm的均匀自由薄膜进行动态机械热分析(DMTA)测量得到的。还包括制备涂层材料的方法和其应用。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰