1-phenyl-4-nitro-5-methylimidazole | 135307-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-nitro-5-methylimidazole
• 英文别名: 5-methyl-4-nitro-1-phenylimidazole；1H-Imidazole, 5-methyl-4-nitro-1-phenyl-
• CAS: 135307-58-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: XTPCJMOZJRZEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-nitro-5-methylimidazole 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 3.5h， 以14%的产率得到4-nitro-1-phenyl-5-styrylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazoles XVII. Nucleophilic amination or ring transformation in reactions of 1-aryl-4-nitroimidazoles with 4-amino-1,2,4-triazole or hydroxylamine

  摘要：

  1-aryl-4-nitroimidazoles under action of 4-amino-1,2,4-triazole in the presence of MeONa in DMSO undergo a vicarious nucleophilic substitution of hydrogen to give 5-amino-1-aryl-4-nitroimidazoles. If reacted with hydroxylamine in the presence of KOH or MeONa in methanol (but not in DMSO) 1-aryl-4-nitroimidazoles undergo a transformation to 4-acylamino-2-aryl-1-oxy-2H-1,2.3-triazoles but do not yield amination products.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82383-8
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,4-dinitro-1H-imidazole 、 苯胺 生成 1-phenyl-4-nitro-5-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Salwinska, Ewa; Suwinski, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 813 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SALWINSKA, EWA;SUWINSKI, JERZY, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 813-817
  作者：SALWINSKA, EWA、SUWINSKI, JERZY

  DOI：——

  日期：——