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alpha,2-二氯-4-硝基甲苯 | 50274-95-8

中文名称
alpha,2-二氯-4-硝基甲苯
中文别名
2-甲基丁基(2,4,5-trichlorophenoxy)乙酸酯
英文名称
2-chloro-4-nitrobenzyl chloride
英文别名
2-chloro-1-(chloromethyl)-4-nitro-benzene;α,2-dichloro-4-nitrotoluene;2-chloro-1-chloromethyl-4-nitro-benzene;2-chloro-1-chloromethyl-4-nitrobenzene;o-chloro-p-nitrobenzyl chloride;2-Chlor-4-nitrobenzylchlorid;alpha,2-Dichloro-4-nitrotoluene;2-chloro-1-(chloromethyl)-4-nitrobenzene
alpha,2-二氯-4-硝基甲苯化学式
CAS
50274-95-8
化学式
C7H5Cl2NO2
mdl
MFCD12025222
分子量
206.028
InChiKey
OFZJESMXFWZEAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-50 °C
  • 沸点:
    311.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4062 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:ef3040c777b202e42148f0fbf32b18db
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    alpha,2-二氯-4-硝基甲苯ammonium hydroxidetrans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane溴化铵 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-氯-4-硝基苯腈
    参考文献:
    名称:
    Direct oxidative conversion of benzylhalides, -amines, -alcohols, and arylaldehydes to nitriles with trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane activated by NH4Br
    摘要:
    报道了一种简单高效的氧化转化方法,使用NH4Br存在下的反式-3,5-二氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧杂环戊烷,将卤化苄、胺基苄、醇基苄和醛基苄转化为相应的腈。反应在室温下顺利进行,产率从高到优异。
    DOI:
    10.1007/s13738-014-0461-3
  • 作为产物:
    描述:
    (2-氯-4硝基苄醇)甲醇氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到alpha,2-二氯-4-硝基甲苯
    参考文献:
    名称:
    [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN
    [EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS
    [FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
    公开号:
    WO2005063239A1
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文献信息

  • Phenylmercaptotetrazolo- and nitroindazolo masked development/image
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04501896A1
    公开(公告)日:1985-02-26
    Novel nitrobenzyl compounds are incorporated into a photographic emulsion or developer for controlled release of development/image modifier compounds. This occurs imagewise only after developer oxidation products have been formed in the course of the development process. For example, nitrobenzyl-masked phenylmercaptotetrazole (PMT), incorporated into a silver halide emulsion, reacts with developer oxidation products via an electron transfer mechanism to release the potent development restrainer PMT.
    新型硝基苄基化合物被加入到感光乳剂或显影剂中,用于控制显影/图像修饰化合物的释放。这种释放仅在显影过程中形成显影剂氧化产物后,按图像的方式发生。例如,硝基苄基掩蔽的苯硫基四唑(PMT),被掺入到卤化银乳剂中,通过与显影剂氧化产物的电子转移机制反应,释放出强大的显影抑制剂PMT。
  • [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005063239A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004039764A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • [EN] INSECTICIDAL PHTHALAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAMIDES INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004080984A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Novel insecticidal phthalamide derivatives of the formula (I), in which is a 5- or 6- membered heterocyclic group, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests.
    新型杀虫酰胺衍生物的化学式(I),其中是一个5-或6-成员杂环基团,多种制备这些化合物的过程以及它们用于控制害虫的用途。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06420409B1
    公开(公告)日:2002-07-16
    A novel benzimidazole derivative or a salt thereof is provided, which is represented by the formula: wherein R1 represents an alkyl group, etc., R2 represents a substituted or unsubstituted aromatic lower alkyl group, R3 represents an alkyl group, etc., and -X- is represented by the following formula (V): etc. This derivative or a salt thereof is useful as medicine.
    提供一种新型苯并咪唑衍生物或其盐,其化学式如下:其中R1代表烷基,R2代表取代或未取代的芳香基烷基,R3代表烷基,-X-表示如下式(V):等。该衍生物或其盐可用作药物。
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