N-(6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1459700-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1459700-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 327.263
• InChiKey: OURSAMWLALJJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel indano- and thiaindano-pyrazoles with potential interest for Alzheimer's disease

  摘要：

  从氨基(噻)茚酮开始，合成了 18 种新型(噻)茚并吡唑衍生物。其中一些衍生物显示出双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制作用，这使它们具有治疗阿尔茨海默病的潜在意义。

  DOI：

  10.1039/c3md00041a
• 作为产物：
  描述：

  N-(5,6-dimethoxy-3-oxo-indan-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 硫酸肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(6,7-dimethoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel indano- and thiaindano-pyrazoles with potential interest for Alzheimer's disease

  摘要：

  从氨基(噻)茚酮开始，合成了 18 种新型(噻)茚并吡唑衍生物。其中一些衍生物显示出双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制作用，这使它们具有治疗阿尔茨海默病的潜在意义。

  DOI：

  10.1039/c3md00041a